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Association entre la vaccination contre le Virus du Papillome Humain (VPH) et la prévalence de l’infection à VPH dans une cohorte de femmes enceintes de 2010 à 2016 à Montréal

机译:从2010年到2016年在蒙特利尔的孕妇队列中的人类乳头瘤病毒(HPV)疫苗接种与HPV感染率之间的关联

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摘要

Contexte: De nombreux pays ont récemment mis en place un programme de vaccination contre le virus du papillome humain (VPH). En 2007-2008, de nombreuses provinces au Canada, comme le Québec, avaient mis en place un programme scolaire en utilisant le vaccin Gardasil® (quadrivalent). L'efficacité de ce vaccin a été montrée dans les essais cliniques mais il est important de vérifier son efficacité en dehors des conditions contrôlées des essais cliniques.Objectif: Estimer l'efficacité du vaccin quadrivalent et l'immunité de groupe en utilisant les données de prévalence du VPH dans une cohorte de femmes enceintes canadiennes.Méthodes: Les données au recrutement d'une cohorte de femmes enceintes enrôlées à Montréal entre 2010-2012 et 2015-2016 (cohorte HERITAGE) ont été utilisées. Des échantillons cervico-vaginaux ont été recueillies au premier trimestre de grossesse et testés pour la détection de l'ADN du VPH de 36 génotypes muqueux. Le statut vaccinal a été auto-rapporté dans un questionnaire. L’efficacité vaccinale et les intervalles confiance (IC) à 95% ont été estimés en comparant la prévalence du VPH entre les femmes vaccinées et non vaccinées en utilisant la formule 1- rapport de cotes (RC). L'immunité de groupe a également été étudiée en comparant la prévalence du VPH entre les deux périodes de recrutement chez les femmes non vaccinées. Pour les deux objectifs, le RC (avec IC à 95%) ajusté pour l'âge et le nombre de partenaire sexuel durant la dernière année a été estimé par régression logistique exacte. Résultats: La proportion des femmes vaccinées était de 7.06% avec une moyenne d’âge à la vaccination de 25,1 ans (SD +/- 5,9). L’efficacité vaccinale contre les génotypes VPH-6, 11, 16 et 18 et VPH-31, 33 et 45 était respectivement de 69,6% (IC 95%: -24,4 – 96,5%) et 45,1% (IC 95%: -93,5 – 99,0%). Nous avons également observé une réduction non statistiquement significative de la prévalence des VPH-6, 11, 16 et 18 et VPH-31, 33 et 45 chez les femmes non vaccinées qui ont été recrutées au cours de la deuxième période de recrutement (2015-2016) par rapport à celles qui ont été recrutées au cours de la première période de recrutement (2010-2012) avec respectivement un OR ajusté de 0,9 (IC 95%: 0,4-2,0) et 0,7 (IC 95%: 0,3-1,6).Conclusion: Nous observons moins de cas prévalents de VPH-6, 11, 16 et 18 et VPH-31, 33 et 45 chez les femmes vaccinées. Malgré que ces réductions ne soient pas statistiquement significatives, elles sont similaires à ce qui a été observées dans d’autres études.
机译:背景:许多国家最近实施了人类乳头瘤病毒(HPV)疫苗接种计划。在2007-2008年,加拿大的许多省份,例如魁北克,都使用Gardasil®疫苗(四价疫苗)实施了一项学校计划。该疫苗的功效已在临床试验中显示,但重要的是要在受控的临床试验条件之外验证其功效。目的:使用来自以下地区的数据估算四价疫苗的功效和组免疫性方法:使用2010-2012年至2015-2016年间在蒙特利尔登记的孕妇队列(HERITAGE队列)的HPV患病率。在怀孕的前三个月收集宫颈阴道样本,并测试其检测来自36种黏膜基因型的HPV DNA的能力。疫苗接种状况通过问卷进行自我报告。通过使用公式1-比值比(OR)比较已接种和未接种疫苗的女性之间HPV的患病率,可以估算出疫苗的功效和95%的置信区间(CI)。还通过比较未接种疫苗的妇女在两个募集期之间的HPV患病率来研究群体免疫。对于这两个目标,都通过精确的逻辑回归来估算经过年龄和性伴侣数量调整的OR(95%CI)。结果:接种疫苗的妇女比例为7.06%,平均疫苗接种年龄为25.1岁(SD +/- 5.9)。针对HPV-6、11、16和18以及HPV-31、33和45基因型的疫苗效力分别为69.6%(95%CI:-24.4-96.5%)和45.1。 %(95%CI:-93.5-99.0%)。我们还观察到在第二次招募期间(2015-2015年)招募的未接种疫苗的女性中,HPV-6、11、16和18以及HPV-31、33和45的患病率无统计学意义的降低2016年)与首次招募期间(2010-2012年)招募的人员相比,调整后的OR分别为0.9(95%CI:0.4-2.0)和0.7 95%CI:0.3-1.6)结论:我们观察到接种疫苗的女性中HPV-6、11、16和18和HPV-31、33和45的流行病例较少。尽管这些减少在统计上并不显着,但它们与其他研究中所观察到的相似。

著录项

  • 作者

    Sarr El Hadji Malick;

  • 作者单位
  • 年度 2016
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 fr
  • 中图分类

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