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Synthesis of transition metal N-heterocyclic carbene complexes and applications in catalysis

机译:过渡金属N-杂环卡宾配合物的合成及其在催化中的应用

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摘要

Les ligands de carbènes N-hétérocycliques (NHC) qui possèdent une symétrie C1 attirent beaucoup l’attention dans la littérature. Le présent projet de recherche propose de synthétiser une nouvelle série de ligands NHC C1-symétriques avec deux groupements N-alkyles qui exploitent un relais chiral. Un protocole modulaire et efficace pour la synthèse des sels d’imidazolium chiraux qui servent comme préligands pour les NHC a été développé. Quelques-uns de ces nouveaux ligands ont été installés sur le cuivre et de l’or, créant de nouveaux complexes chiraux.Les nouveaux complexes à base de cuivre ont été évalués comme catalyseurs pour le couplage oxydatif de 2-naphthols. Les ligands C1-symmétriques ont fourni des meilleurs rendements que les ligands C2-symmétriques. Au cours de l’optimisation, des additifs ont été évalués; les additifs à base de pyridine ont fourni des énantiosélectivités modérées tandis que les additifs à base de malonate ont donné des meilleurs rendements de la réaction de couplage oxydatif.Ultérieurement, les additifs à base de malonate ont été appliqués envers l’hétérocouplage de 2-naphthols. Le partenaire de couplage qui est riche en électrons est normalement en grand excès à cause de sa tendance à dégrader. Avec le bénéfice de l’additif, les deux partenaires de couplage peuvent être utilisés dans des quantités équivalentes. La découverte de l’effet des additifs a permis le développement d’un protocole général pour l’hétérocouplage de 2-naphthols.
机译:具有C1对称性的N杂环卡宾配体(NHC)在文献中引起了很多关注。本研究项目建议合成具有两个N-烷基的NHC C1对称配体的新系列,这些配体利用手性继电器。已经开发了用于合成手性咪唑鎓盐的模块和有效方案,所述手性咪唑鎓盐用作NHC的预配体。其中一些新的配体已安装在铜和金上,从而产生了新的手性络合物。新的铜基络合物已被评估为2-萘酚氧化偶联的催化剂。 C1对称配体比C2对称配体提供更好的产率。在优化过程中,对添加剂进行了评估;基于吡啶的添加剂提供了适度的对映选择性,而基于丙二酸酯的添加剂提供了更好的氧化偶联反应产率。随后,将丙二酸酯添加剂应用于2-萘酚的异质偶联。通常,富含电子的偶合体由于其降解的趋势而大大过量。受益于添加剂,两个偶联伙伴可以等量使用。添加剂作用的发现允许开发2-萘酚异质偶联的通用方案。

著录项

  • 作者

    Holtz-Mulholland Michael;

  • 作者单位
  • 年度 2014
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  • 正文语种 en
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