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The plant ovule omics : an integrative approach for pollen−pistil interactions and pollen tube guidance studies in solanaceous species

机译:植物胚珠组学:整合的方法花粉雌蕊相互作用和花粉管引导研究在茄科物种中

摘要

Chez les plantes à fleurs, l’ovaire est l’organe reproducteur femelle et il interagit de façon importante avec les gamètes mâles durant la croissance, le guidage, la réception et la rupture du tube pollinique ainsi que la fusion des gamètes. Le processus débute lorsque de nombreux gènes de l’ovule sont activés à longue distance lors de la réception du pollen sur le stigmate. Afin d’explorer les signaux provenant de l’ovule ayant un impact important sur les interactions pollen–pistil, particulièrement les molécules sécrétées impliquées dans la signalisation espècespécifique, l’expression génique des ovules sous forme d’ARNm ainsi et la sécrétion protéique ont été étudiées chez Solanum chacoense, une espèce diploïde de pomme de terre sauvage. S. chacoense a subi beaucoup d’hybridation interspécifique avec d’autres espèces sympathiques de solanacées, facilitant ainsi grandement l’étude des interactions pollen–ovule de façon espècespécifique ainsi que leur évolution. Dans ce projet, des ovules provenant de trois conditions différentes ont été comparés: des ovules matures de type sauvage, des ovules légèrement immatures, récoltés deux jours avant l’anthèse et des ovules provenant du mutant frk1 pour lesquels le sac embryonnaire est absent. Un séquençage d’ARN à haut débit a d’abord été effectué sur les ovules de type sauvage de S. chacoense afin de générer un assemblage de référence comprenant 33852 séquences codantes. D’autres séquençages ont été effectués sur les trois conditions d’ovules et sur les feuilles afin de faire une analyse d’expression différentielle des gènes. En comparaison avec les ovules de type sauvage, 818 gènes sont réprimés dans les ovules du mutant frk1. Un sous-groupe de 284 gènes, étaient également sous-exprimés dans les ovules légèrement immatures, suggérant un rôle spécifique dans les stades tardifs de la maturation du sac embryonnaire (stade de développent FG6 à FG7) ainsi que du guidage du tube pollinique, puisque ni les ovules du mutant frk1 ni ceux légèrement immatures ne sont capables d’attirer les tubes polliniques lors d’essais de croissance semi in vivo. De plus, 21% de ces gènes sont des peptides riches en cystéines (CRPs). En utilisant un transcriptome assemblé de novo provenant de deux proches parents de S. chacoense, S. gandarillasii et S. tarijense, une analyse d’orthologie a été effectuée sur ces CRPs, révélant une grande variabilité et une évolution rapide chez les solanacées. De nouveaux motifs de cystéine uniques à cette famille ont également été découverts. En comparant avec des études similaires chez Arabidopsis, le sac embryonnaire de S. chacoense montre un transcriptome fortement divergent, particulièrement en en ce qui a trait à la catégorisation fonctionnelle des gènes et de la similarité entre les gènes orthologues. De plus,même si la glycosylation n’est pas requise lors du guidage mycropylaire du tube pollinique chez Arabidopsis, Torenia ou le maïs, des extraits d’ovules glycosylés de S. chacoense sont capables d’augmenter la capacité de guidage de 18%. Cette étude est donc la première à montrer une corrélation entre glycosylation et le guidage du tube pollinique par l’ovule. En complément à l’approche transcriptomique, une approche protéomique portant sur les protéine sécrétées par l’ovule (le secrétome) a été utilisée afin d’identifier des protéines impliquées dans l’interaction entre ovule et tube pollinique. Des exsudats d’ovules matures (capables d’attirer le tube pollinique) et d’ovules immatures (incapables d’attirer le tube pollinique) ont été récoltés en utilisant une nouvelle méthode d’extraction par gravité permettant de réduire efficacement les contaminants cytosoliques à moins de 1% de l’échantillon. Un total de 305 protéines sécrétées par les ovules (OSPs) ont été identifiées par spectrométrie de masse, parmi lesquelles 58% étaient spécifiques aux ovules lorsque comparées avec des données de protéines sécrétées par des tissus végétatifs. De plus, la sécrétion de 128 OSPs est augmentée dans les ovules matures par rapport aux ovules immatures. Ces 128 protéines sont donc considérées en tant que candidates potentiellement impliquées dans la maturation tardive de l’ovule et dans le guidage du tube pollinique. Cette étude a également montré que la maturation du sac embryonnaire du stade FG6 au stade FG7 influence le niveau de sécrétion de 44% du sécrétome total de l’ovule. De façon surprenante, la grande majorité (83%) de ces protéines n’est pas régulée au niveau de l’ARN, soulignant ainsi l’importance de cette approche dans l’étude du guidage du tube pollinique comme complément essentiel aux études transcriptomiques. Parmi tous les signaux sécrétés par l’ovule et reliés au guidage, obtenus à partir des approches transcriptomiques et protéomiques décrites ci-haut, nous avons spécifiquement évalué l’implication des CRPs dans le guidage du tube pollinique par l’ovule chez S. chacoense, vu l’implication de ce type de protéine dans les interactions pollen-pistil et le guidage du tube pollinique chez d’autres espèces. Au total, 28 CRPs étaient présentes dans les ovules capables d’attirer le tube pollinique tout en étant absentes dans les ovules incapables de l’attirer, et ce, soit au niveau de l’ARNm et/ou au niveau du sécrétome. De celles-ci, 17 CRPs ont été exprimées dans un système bactérien et purifiées en quantité suffisante pour tester le guidage. Alors que des exsudats d’ovules ont été utilisés avec succès pour attirer par chimiotactisme le tube pollinique, les candidats exprimés dans les bactéries n’ont quant à eux pas été capables d’attirer les tubes polliniques. Comme l’utilisation de systèmes d’expression hétérologue eucaryote peut permettre un meilleur repliement et une plus grande activité des protéines, les candidats restants seront de nouveau exprimés, cette fois dans un système de levure ainsi que dans un système végétal pour produire les peptides sécrétés. Ceux-ci seront ensuite utilisés lors d’essais fonctionnels pour évaluer leur capacité à guider les tubes polliniques et ainsi isoler les attractants chimiques responsable du guidage du tube pollinique chez les solanacées comme S. chacoense.
机译:在开花植物中,卵巢是雌性生殖器官,在花粉管的生长,引导,接受和破裂以及配子融合期间,它与雄配子发生显着相互作用。当在柱头上接受花粉时,当卵中的许多基因长距离打开时,该过程就开始了。为了探索来自卵子的信号对花粉-雌蕊相互作用有重要影响,特别是涉及物种特异性信号传导的分泌分子,对卵子的mRNA形式的基因表达以及蛋白质的分泌进行了研究。在野马铃薯的二倍体物种Solanum chacoense中进行了研究。 Chacoense已与其他交感茄科物种进行了广泛的种间杂交,从而极大地促进了物种特异性花粉-胚珠相互作用及其进化的研究。在这个项目中,比较了来自三种不同条件的卵:成熟的野生型卵,略微不成熟的卵,在花期前两天收获,卵来自突变体frk1,而卵囊没有卵。首先对野生链球菌卵进行高通量RNA测序,以生成包含33,852个编码序列的参考装配。为了对基因的差异表达进行分析,在三个卵子条件和叶片上进行了其他测序。与野生型卵相比,突变体frk1的卵中有818个基因被抑制。 284个基因的亚组在略微不成熟的卵子中也表达不足,表明在胚囊成熟的后期(发育阶段FG6至FG7)以及花粉管的指导中起特定作用。在半体内生长测试中,突变体frk1的卵和稍未成熟的卵都不能吸引花粉管。此外,这些基因中有21%是富含半胱氨酸(CRP)的肽。利用来自南美沙门氏菌的两个近亲,甘达里拉西链球菌和塔里木链球菌的从头组装转录组,对这些CRP进行了正畸分析,揭示了茄科的巨大变异性和快速进化。还发现了该家族独特的新半胱氨酸基序。与拟南芥中的类似研究相比,chacoense的胚囊显示出非常不同的转录组,特别是在基因的功能分类和直系同源基因之间的相似性方面。此外,即使在拟南芥,Torenia或玉米的花粉管的菌斑引导过程中不需要糖基化作用,沙门氏菌中糖基化卵的提取物也能够将引导能力提高18%。因此,这项研究是第一个显示糖基化与卵子引导花粉管之间相关性的研究。除转录组学方法外,还采用蛋白质组学方法来研究卵子与花粉管相互作用的蛋白质,该蛋白质组学方法侧重于卵子分泌的蛋白质(分泌组)。使用一种新的重力提取方法,从成熟卵(能够吸引花粉管)和未成熟卵(无法吸引花粉管)中收集渗出液,该方法可以有效地减少胞质污染物少于样品的1%。通过质谱鉴定出总共305种由ova(OSPs)分泌的蛋白质,其中与来自营养组织分泌的蛋白质的数据相比,其中58%对ova具有特异性。此外,与未成熟卵相比,成熟卵中128种OSP的分泌增加。因此,这128种蛋白质被认为是潜在参与卵子成熟后期和花粉管引导的候选蛋白。这项研究还表明,从FG6期到FG7期的胚囊成熟会影响卵子总分泌组44%的分泌水平。出乎意料的是,这些蛋白质中的绝大多数(83%)在RNA水平上不受调节,因此强调了这种方法在花粉管引导研究中作为转录组学研究的必要补充的重要性。从上述的转录组学和蛋白质组学方法获得的所有卵子分泌的信号和与指导相关的信号中,我们专门评估了CRPs在chacoense中通过卵子引导花粉管参与CRP的过程。,因为这类蛋白质参与了花粉-雌蕊相互作用,并指导了其他物种中的花粉管。卵子中共有28个CRP能够吸引花粉管,而在卵子中不存在,不能在mRNA水平和/或分泌组水平上吸引花粉管。其中,在细菌系统中表达了17种CRP,并进行了充分纯化以测试指导。尽管卵渗出液已成功用于化学吸引花粉管,但在细菌中表达的候选菌却无法吸引花粉管。由于使用异源真核表达系统可以实现更好的蛋白质折叠和活性,因此剩余的候选基因将再次表达,这次在酵母系统以及植物系统中产生分泌的肽。然后将它们用于功能测试中,以评估其引导花粉管的能力,从而隔离化学诱剂,这些化学引诱剂可在茄子(如沙门氏菌)的阴影中引导花粉管。

著录项

  • 作者

    Liu Yang;

  • 作者单位
  • 年度 2015
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