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Étude in vivo de la relation entre la structure et la fonction de la boucle variable de l'ARN de transfert de la sélénocystéine d'E. coli

机译:体内研究可变区RNA的结构与功能之间关系的关系,用于从E转移硒代半胱氨酸。大肠杆菌

摘要

La sélénocystéine est le 21e acide aminé encodé génétiquement et on la retrouve à travers les trois domaines de la vie. Elle est synthétisée sur l'ARNtSec par un processus unique. L'ARNtSec se distingue également au niveau structural. La tige acceptrice possède 8 (procaryotes) et 9 (eucaryotes) paires de bases, contrairement aux ARNt canoniques qui ont invariablement 7 paires de bases dans la tige acceptrice. De plus, la tige D a 2 paires de bases additionnelles qui remplacent les interactions tertiaires universelles 8-14, 15-48 qui sont absentes chez l'ARNtSec. D'autre part, la longueur de la boucle variable de l'ARNtSec est plus longue que la majorité des ARNt de type II. Dans ce mémoire, on se concentre sur la région de la boucle variable de l'ARNtSec . La recherche consiste à distinguer les paires de bases de la boucle variable qui sont essentielles à la biosynthèse et l’insertion de la sélénocystéine. De plus, on regarde si la paire de base additionnelle de la tige acceptrice de l'ARNtSec (procaryote) est essentielle pour l'insertion de la sélénocystéine. Pour répondre à ces questions, on a utilisé l'approche expérimentale Évolution Instantanée qui consiste au criblage in vivo d'ARNtSec fonctionnels chez E. coli. Dans ce travail, on montre que l'insertion de la sélénocystéine ne nécessite pas une spécificité de la longueur ou de la séquence de l'ARNtSec. On montre aussi que ni la longueur de la tige acceptrice ou du domaine tige acceptrice/tige T n'est essentielle pour avoir un ARNtSec fonctionnel.
机译:硒代半胱氨酸是第21种基因编码的氨基酸,遍布于生活的所有三个领域。它通过独特的过程在ARNtSec上合成。 ARNtSec在结构层次上也很突出。受体茎具有8个(原核生物)和9个(真核生物)碱基对,这与典型的tRNA总是在受体茎中具有7个碱基对不同。另外,杆D具有2个额外的碱基对,其取代了tRNAsec中不存在的通用三级相互作用8-14、15-48。另一方面,tRNAsec可变环的长度比大多数II型tRNA长。本文主要研究tRNAsec的可变环区域。该研究在于区分对于生物合成和硒代半胱氨酸的插入必不可少的可变环的碱基对。另外,检查了tRNAsec(原核生物)受体棒的额外碱基对是否插入硒代半胱氨酸是必需的。为了回答这些问题,我们使用了即时进化实验方法,该方法包括对大肠杆菌中功能性tRNA进行体内筛选。在这项工作中,我们表明插入硒代半胱氨酸不需要特定的tRNAsec长度或序列。我们还显示,受体茎的长度或受体茎/ T茎结构域的长度对于具有功能性tRNA都不是必不可少的。

著录项

  • 作者

    Nemours Stéphane;

  • 作者单位
  • 年度 2014
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  • 正文语种 fr
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