首页> 外文OA文献 >Comparaison de l’ubiquitylation de différentes protéines à domaine SH3 impliquées dans l’endocytose suite à leur interaction avec la ligase de l’ubiquitine Itch
【2h】

Comparaison de l’ubiquitylation de différentes protéines à domaine SH3 impliquées dans l’endocytose suite à leur interaction avec la ligase de l’ubiquitine Itch

机译:内吞作用中涉及的不同SH3结构域蛋白与泛素ligch Itch相互作用后的泛素化比较

摘要

Itch est la seule ligase de l'ubiquitine de type C2-WW-HECT capable d'interagir avec les protéines à domaine SH3. Ce domaine est particulièrement représenté parmi les protéines régulatrices de l'endocytose. Les travaux présentés ici visaient à examiner la capacité d'Itch à interagir avec plusieurs protéines endocytiques. Nous avons utilisé la technique du BRET (Bioluminescence Resonance Energy Transfer) pour examiner quelques protéines candidates. Nous avons ensuite confirmé les résultats obtenus par BRET avec des tests d'interaction in vitro, puis déterminé la capacité d'Itch à ubiquitylerles protéines liées via leurs domaines SH3. Nous avons ainsi découvert deux nouveaux partenaires d'interaction et substrats d'Itch parmi les protéines endocytiques, amphyphisine et pacsine. De plus, Itch interagit avec les domaines SH3 isolés d'intersectine, mais pas avec la protéine complète, suggérant que cette dernière n'est pasun substrat d'Itch. Itch est donc bien positionnée pour exercer un rôle régulateur de l'endocytose en ubiquitylant ses substrats.
机译:瘙痒是唯一能够与SH3结构域蛋白相互作用的C2-WW-HECT类型的泛素连接酶。该领域在内吞作用的调节蛋白中特别代表。本文介绍的工作旨在检查Itch与几种胞吞蛋白相互作用的能力。我们使用了BRET(生物发光共振能量转移)技术来检查一些候选蛋白质。然后,我们通过体外相互作用测试证实了BRET所获得的结果,然后确定了Itch对通过其SH3结构域连接的蛋白质进行泛素化的能力。因此,我们在内吞性蛋白质中发现了两个新的相互作用伙伴和Itch的底物,两性霉素和胱氨酸。此外,Itch与intersectin的分离的SH3结构域相互作用,但不与完整的蛋白相互作用,这表明后者不是Itch的底物。因此,瘙痒病位置优越,可以通过普遍漂浮其底物来发挥内吞作用的调节作用。

著录项

  • 作者

    Desrochers Guillaume;

  • 作者单位
  • 年度 2010
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 fr
  • 中图分类

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号