首页> 外文OA文献 >Efektivitas Katalis Asam-Basa Pada Sintesis Trans-1,3-difenil-2-propen-1-on Melalui Reaksi Kondensasi Claisen-Schmidt
【2h】

Efektivitas Katalis Asam-Basa Pada Sintesis Trans-1,3-difenil-2-propen-1-on Melalui Reaksi Kondensasi Claisen-Schmidt

机译:酸碱催化剂在克莱森-施密特缩合反应中合成反式1,3-二苯基-2-丙-1-酮的效率

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。
获取外文期刊封面目录资料

摘要

Penelitian tentang efektivitas katalis asam-basa pada sintesis trans-1,3-difenil-2-propen-1-on melalui reaksi kondensasi Claisen-Schmidt telah dilakukan dengan menggunakan NaOH, NaOCH3, dan NaH sebagai katalis basa, serta H2SO4 sebagai katalis asam. Reaksi terkatalisis basa dioperasikan pada suhu 28 oC selama 2 jam dengan perbandingan katalis : substrat 1 : 2, sedangkan reaksi terkatalisis asam dioperasikan di bawah kondisi refluks (60 oC ) selama 3 jam dengan perbandingan katalis : substrat 2 : 1. Identifikasi produk reaksi dilakukan dengan metode spektroskopi FTIR dan NMR. Berdasarkan rendamen yang diperoleh maka diketahui urutan efektivitas katalis pada reaksi tersebut adalah NaOH > NaOCH3 > NaH > H2SO4 dengan rendamen berturut turut adalah 50,62%, 13,06%, 12,85%, dan 4,17%. Perbedaan antara reaksi terkatalisis asam dan basa terletak pada pembentukan nukleofil sebagai penentu reaksi, dimana pada reaksi terkatalisis asam membentuk enol sedangkan pada reaksi terkatalisis basa menghasilkan ion enolat yang memiliki nukleofilisitas lebih kuat dibandingkan dengan enol.
机译:以NaOH,NaOCH3和NaH为碱催化剂,以H2SO4为酸催化剂,研究了通过Claisen-Schmidt缩合反应合成反式1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮的酸碱催化剂的有效性。碱催化的反应在28:2的条件下,催化剂与底物的比例为1:2进行,而酸催化的反应在回流条件(60 oC)下与催化剂:的底物2:1进行3小时。 FTIR和NMR光谱法。基于获得的拉面,已知催化剂在反应中的有效性顺序分别为NaOH> NaOCH3> NaH> H2SO4,分别为50.62%,13.06%,12.85%和4.17%。酸和碱催化反应之间的区别在于亲核试剂的形成是反应的决定因素,其中在催化反应中酸形成烯醇,而碱催化反应生成的烯醇盐离子与烯醇相比具有更强的亲核性。

著录项

  • 作者

    Dermawan Rizky;

  • 作者单位
  • 年度 2015
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 other
  • 中图分类

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号