首页> 外文OA文献 >SINTESIS NANOPARTIKEL PERAK MENGGUNAKAN BIOREDUKTOR EKSTRAK KULIT UBI JALAR UNGU (Ipomoea batatas L.) SEBAGAI INDIKATOR KOLORIMETRI KEBERADAAN LOGAM BERAT
【2h】

SINTESIS NANOPARTIKEL PERAK MENGGUNAKAN BIOREDUKTOR EKSTRAK KULIT UBI JALAR UNGU (Ipomoea batatas L.) SEBAGAI INDIKATOR KOLORIMETRI KEBERADAAN LOGAM BERAT

机译:重金属存在下比色法用萃取皮甜薯生物还原剂合成银纳米粒子

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Sintesis nanopartikel perak dilakukan dengan metode reduksi kimia menggunakan ekstrak kulit ubi jalar ungu (Ipomoa batatas L.) sebagai agen pereduksi dan AgNO3 sebagai prekursor dengan mengamati spektrum absorpsi menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Hasil penelitian menunjukkan nilai absorbansi meningkat sering dengan bertambahnya waktu reaksi. Serapan maksimum UV-Vis dari sampel Indikator 1 dan Indikator 2 (modifikasi penambahan PVA 1%) masing-masing pada panjang gelombang 429 nm dengan waktu optimum 24 jam dan 431 nm dengan waktu optimum 168 jam. Karakterisasi nanopartikel perak menggunakan PSA dengan distribusi rata-rata sampel Indikator 1 dan Indikator 2 masing-masing adalah 133,51 nm dan 128,56 nm. Karakterisasi nanopartikel dengan menggunakan FT-IR menunjukkan hasil terbentuknya nanopartikel dengan adanya pergeseran bilangan gelombang. Karakterisasi nanopartikel perak dengan menggunakan XRD menunjukkan bahwa hasil sintesis dalam keadaan amorf berdasarkan difraktogram yang dihasilkan. Distribusi ukuran butir partikel hasil XRD adalah 38,73 nm. Pengaplikasian nanopartikel perak sebagai indikator kolorimetri keberadaan logam berat menunjukkan bahwa nanopartikel perak yang telah temodifikasi mampu mendeteksi logam analit Hg2+ pada konsentrasi 100 ppm dan 1000 ppm yang ditandai dengan pergeseran SPR (Surface Plasmon Resonance) pada UV-Vis.
机译:通过使用紫甘薯果皮提取物(番薯)(Ipomoa batatas L.)作为还原剂和AgNO3作为前体,通过化学还原方法进行化学还原方法的合成,方法是使用UV-Vis分光光度计观察吸收光谱。结果表明,吸光度值通常随着反应时间的增加而增加。指示剂1和指示剂2样品的最大UV-Vis吸收量(添加1%PVA的修改),波长为429 nm,最佳时间为24小时,以及431 nm,最佳时间为168小时。使用PSA对银纳米颗粒的表征,指示剂1和指示剂2样品的平均分布分别为133.51 nm和128.56 nm。使用FT-IR表征纳米颗粒显示了通过波数移位形成纳米颗粒的结果。使用XRD表征银纳米颗粒表明,基于所得衍射图,合成结果为非晶态。 XRD结果的晶粒尺寸分布为38.73nm。银纳米颗粒作为重金属存在的比色指示剂的应用表明,改性的银纳米颗粒能够检测100 ppm和1000 ppm浓度的Hg2 +分析物金属,其特征是UV-Vis上的SPR(表面等离子体共振)位移。

著录项

  • 作者

    Sarungallo Nella Danduru;

  • 作者单位
  • 年度 2016
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号