首页> 外文OA文献 >Mutations in HHEX are not a common cause of monogenic forms of beta cell dysfunction.

【2h】

Mutations in HHEX are not a common cause of monogenic forms of beta cell dysfunction.

机译：HHEX中的突变不是导致β细胞功能异常的单基因形式的常见原因。

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

AI期刊论文写作 >>

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者
Minton, JA; van de Bunt, M; Boustred, C; Hussain, K; Hattersley, AT; Ellard, S; Gloyn, AL;
展开▼
作者单位

展开▼
年度 2007
总页数
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Mutations in HHEX are not a common cause of monogenic forms of beta cell dysfunction [J] . J. A. L. Minton, M. van de Bunt, C. Boustred, Diabetologia . 2007,第9期

机译：HHEX中的突变不是单基因形式β细胞功能异常的常见原因
2. Mutations in G6PC2 do not contribute to monogenic forms of early infancy diabetes and beta cell dysfunction [J] . A. Bonnefond, N. Bouatia-Naji, A. Simon, Diabetologia . 2009,第5期

机译：G6PC2中的突变不会导致早期婴儿糖尿病和β细胞功能异常的单基因形式
3. Mutations in the third gene shown to alter fasting glucose levels in the population (G6PC2) are not a common cause of monogenic forms of pancreatic B-celi dysfunction [J] . E. L Edghill, L. McCullocht, P. Fulton, Diabetic medicine: A journal of the British Diabetic Association . 2009,第1期

机译：第三个基因的突变可改变人群的空腹血糖水平（G6PC2），并非单基因形式的胰腺B细胞功能障碍的常见原因
4. Performance of common-mode-voltage-cancellation PWM strategies with consideration of commutation residues due to double-switching waveforms [C] . Mehdi Messaoudi, Arnaud Videt, Nadir Idir, IEEE Energy Conversion Congress and Exposition . 2016

机译：考虑双开关波形引起的换向残留的共模电压抵消PWM策略的性能
5. The Clinical Spectrum and Genetic Characteristics of Monogenic Diabetes in the State of Qatar: A Spotlight on Using Pluripotent Stem Cells to Understand Pancreatic Beta Cell Development and Pathophysiology [D] . Al-Khawaga, Sara Saleh. 2019

机译：卡塔尔状态下单体糖尿病的临床谱和遗传特征：使用多能干细胞了解胰腺β细胞发育和病理生理学的聚光灯
6. Activating point mutations in the common beta subunit of the human GM-CSF IL-3 and IL-5 receptors suggest the involvement of beta subunit dimerization and cell type-specific molecules in signalling. [O] . B J Jenkins, R DAndrea, T J Gonda 1995

机译：人类GM-CSFIL-3和IL-5受体的常见β亚基中的激活点突变表明β亚基二聚化和细胞类型特异性分子参与信号传导。
7. Mutations in the third gene shown to alter fasting glucose levels in the population (G6PC2) are not a common cause of monogenic forms of pancreatic B-cell dysfunction. [O] . Edghill, EL, McCulloch, L, Fulton, P, 2009

机译：第三个基因的突变可改变人群中的空腹血糖水平（G6PC2），并非单基因形式的胰腺B细胞功能异常的常见原因。

Mutations in HHEX are not a common cause of monogenic forms of beta cell dysfunction.

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅