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Nouveaux procédés catalytiques pour le recyclage de déchets ligno-cellulosiques, de polymères et de dérivés du CO₂

机译:回收木质纤维素废料,聚合物和CO 2衍生物的新催化方法

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摘要

The objective of this thesis was the development of new innovative synthetic methods for recycling waste carbon compounds or renewable raw materials to improve the sustainability of the industrial chemical sector and reduce its dependence on fossil resources. In this context, the work has been performed following three main areas of research intended for the development of new catalytic processes for the valorization of oxalic acid, derived from CO2, waste polymer materials and biomass. To achieve these objectives, a strategy based on the reductive cleavage of C–O bonds using the hydrosilylation reactions catalyzed by B(C6F5)3 was selected. First, this strategy resulted in the generation of a wide range of products with different degrees of oxidation, from oxalic acid, ranging from trisilylated glyoxylic acid to ethane. Afterwards, the system B(C6F5)3-hydrosilane allowed the selective depolymerization of waste plastics (such as PLA, PET, PC-BPA) as well as bio-based polyesters such as tannic acid and suberin, to a variety of molecules including alcohols, phenols and alkanes. Finally, it has been shown that B(C6F5)3 is an efficient and selective hydrosilylation catalyst for the reductive cleavage of α-O-4 and β-O-4 models, the main linkages in lignin. This reaction was successfully transposed to lignin derived from wood and a new process for obtaining pure aromatic products from lignin has been developed.
机译:本文的目的是开发新的创新合成方法来回收废碳化合物或可再生原料,以改善工业化学领域的可持续性并减少其对化石资源的依赖。在这种情况下,已经进行了以下三个主要研究领域的工作,这些领域旨在开发一种新的催化方法,用于从二氧化碳,聚合物废料和生物质中衍生出的草酸增值。为了实现这些目标,选择了一种基于使用B(C6F5)3催化的氢化硅烷化反应将C–O键还原性裂解的策略。首先,这种策略导致产生了范围广泛的具有不同氧化程度的产品,从草酸到三甲硅烷基乙醛酸到乙烷。之后,系统B(C6F5)3-氢硅烷允许将废塑料(例如PLA,PET,PC-BPA)以及基于生物的聚酯(如鞣酸和木栓质)选择性解聚为包括酒精在内的各种分子,酚和烷烃。最后,已经表明,B(C6F5)3是一种有效和选择性的氢化硅烷化催化剂,用于还原性裂解木质素中的主要键α-O-4和β-O-4模型。该反应成功地转化为源自木材的木质素,并且已经开发了从木质素获得纯芳族产品的新方法。

著录项

  • 作者

    Feghali Elias;

  • 作者单位
  • 年度 2015
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 fr
  • 中图分类

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