机译:亚兹德非综合征性常染色体隐性聋患者Gjb2基因突变的光谱
机译:伊朗常染色体隐性遗传性耳聋家庭中的两个新的SLC26A4突变
机译:由WHRN和TMC1基因的两个新突变引起的遗传性血色素沉着病,威尔逊氏病,长期QT综合征和常染色体隐性遗传性聋的共同创始人效应
机译:中国怀疑遗传性胃肠病患者MSH2基因第7外显子突变分析
机译:常染色体隐性遗传性肾病中两种IV型胶原蛋白的表征
机译:一组112名伊朗患者的常染色体隐性隐性腰带型肌营养不良症的突变谱并报告可能的创始人效应
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