首页> 外文OA文献 >Rhodium-Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Sodium Tetraarylborates to 2,3-Dihydro-4-pyridones and 4-Quinolones by Using (R,R)-1,2-Bis(tert-butylsulfinyl)benzene as a Ligand
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Rhodium-Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Sodium Tetraarylborates to 2,3-Dihydro-4-pyridones and 4-Quinolones by Using (R,R)-1,2-Bis(tert-butylsulfinyl)benzene as a Ligand

机译:(R,R)-1,2-双(叔丁基亚磺酰基)苯为配体的铑催化的四芳基硼酸钠的对映选择性共轭加成反应生成2,3-二氢-4-吡啶酮和4-喹啉酮

摘要

(R,R)-1,2-Bis(tert-butylsulfinyl)benzene as an efficient and simple ligand can be applied in the rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition of sodium tetraarylborate reagents to N-substituted 2,3-dihydro-4-pyridones and 4-quinolones. The reactions proceeded smoothly to provide the corresponding adducts in good yields (up to 92%) and excellent enantioselectivities (up to 99% ee) under mild conditions.
机译:(R,R)-1,2-双(叔丁基亚磺酰基)苯作为一种有效而简单的配体可用于铑催化的四芳基硼酸钠试剂向N-取代的2,3-二氢的不对称1,4-加成反应-4-吡啶酮和4-喹诺酮。反应平稳进行,在温和条件下以良好的收率(高达92%)和出色的对映选择性(高达99%ee)提供了相应的加合物。

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