机译:问责制和风险治理:对欧洲转基因生物法规的情境反思
机译:为什么公众参与风险监管?欧盟授权GMO产品的案例
机译:多元化和谐:欧盟对儿科临床试验的国家和国内法规。
机译:基因克斯的可追溯性和标签作为欧洲法规风险管理的框架
机译:同构压力和欧洲联盟:为什么在超国家级发展公共问责机制。
机译:欧盟上市后药品监管中使用现实证据:2013-2017年欧洲药品管理局推荐转诊的系统评估
机译:欧洲联盟(EC)No 1829/2003(EFSA / GMO / UK / 2007/49)的欧洲联盟中抗虫和除草剂的食品/饲料和环境风险评估欧洲联盟的遗传修饰玉米BT11 X Ga21(EFSA / GMO / UK / 2007/49)
机译:化学品法规:美国和最近颁布的欧盟防止有毒化学品风险的方法的比较