首页> 外文OA文献 >Percantuman Pen'i'aklorosiklotrifosfazena Pada Rangkaian GetahudAsli Melalui Meta-Aminofenolud
【2h】

Percantuman Pen'i'aklorosiklotrifosfazena Pada Rangkaian GetahudAsli Melalui Meta-Aminofenolud

机译:橡胶网络上无环无环无环酸的组合天然通过间氨基苯酚 ud

摘要

Pengubahsuaian getah asli terepoksida dan bahan terbitannyauddengan heksaklorosiklotrifosfazena telah dikaji. Polimerpolimerudterbitan yang mengandungi unit-unit pentaklorosiklotrifosfazenaudyang tereantum pada rangkaian getah asli melaluiudmeta-Aminofenol telah disediakan. Penyediaan polimer-polimerudterbitan tersebut, PIla, PlIb, PIle dan PIld, melibatkan'udtindak balas dua-peringkat. Produk, PI, yang didapati daripadaudtindak bal as antara getah as 1 i terepoksida 50 per~tus molud(ENR-50) dan meta-Aminofenol telah ditindakbalaskan terusuddengan heksakl orosikl otri fosfazena dengan nisbah mol yangudberlainan. AIC1 3.6H20 telah digunakan untuk memprotonkanudgelang epoksida ENR-50 yang menggalakkan serangan metaAminofenoludpada rantai getah asli. PI yang diperolehi telahudmenghasilkan nilai Tg, 17.16 °c, yang lebih tinggi daripadaudnilai Tg ENR-50, -22.80 °c. udThe modification of e'poxidized natural rubber and itsudderivative with hexachlorocyclotriphosphazene has beenudstudied. Polymer derivatives comprised of pentachloiocyclotriphosphazeneudas pendant units to the natural rubber net~orkudhave been prepared. The preparation of these polymerudderivatives, Plla, Pllb, Pllc and Plld, involved a two-stepudreaction. The product, PI, that formed from the reaction ofud50 mole percent epoxidized natural rubber (,E NR-50) and meta-udAminophenol was directly reacted with different mole ratios ofudhexachl orocycl otriphophazene. Al Cl3 .6H20 was used to protonateudthe epoxy group of ENR-50 that promoted the attack by meta~udAminophenol to the polymer backbone. PI was found to have a higher Tg value, 17.16 °c, than that of ENR-50, -22.80 °c.ud
机译:已经研究了用六氯噻吩并三氟苯甲醛改性该氧化物及其衍生物的原始氧化物。制备了一种含有五氯硝基异丁二烯单元的聚合物,该聚合物与天然橡胶网络通过udmeta-Aminofenol混合。这些聚合物PIa1,P11b,PIle和PIld的制备涉及两个阶段的反应。源自橡胶的1i过氧化物酶50 / mol摩尔(ENR-50)与间氨基苯酚之间的反应生成的产物PI直接与不同摩尔比的磷耳基缩水甘油己基反应。 AIC1 3.6H20已用于保护ENR-50环氧环,该环可促进间氨基苯酚对天然橡胶链的攻击。获得的PI的Tg值为17.16°c,高于ENR-50的Tg值为-22.80°c。研究了e'氧化天然橡胶及其衍生物的六氯环三磷腈改性。已经制备了由五氯环三磷腈 udas侧链单元连接到天然橡胶网〜ork udd的聚合物衍生物。这些聚合物衍生物,Plla,Pllb,Pllc和Plld的制备涉及两步反应。由50%(摩尔)的环氧化天然橡胶(E NR-50)和间位氨基苯酚的反应形成的产物PI直接与不同摩尔比的环己基邻苯三氮杂环丙烷反应。 Al Cl3 .6H20用于使ENR-50的环氧基质子化,从而促进间位氨基氨基酚对聚合物主链的攻击。发现PI的Tg值为17.16°c,高于ENR-50的-22.80°c。

著录项

  • 作者

    Ngaini Zainab;

  • 作者单位
  • 年度 1995
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号