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Anlage von kontinuierlichen Nervus femoralis Kathetern zur Analgesie bei komplexen Knieoperationen. Ist ein Stimulationskatheter der konventionellen Methode überlegen ? Eine randomisierte, kontrollierte Studie

机译:在复杂的膝盖手术中安装用于镇痛的连续股神经导管。刺激导管是否优于传统方法?随机对照试验

摘要

Kontinuierliche Nervus femoralis Katheter liefern eine effektive und nebenwirkungsarme Regionalanalgesie bei komplexen Knieoperationen mit dem Vorteil der postoperativ beschleunigten funktionellen Rehabilitation. Bisher wurden Femoraliskatheter durch „blindes“ Vorschieben des Katheters über eine Stimulationskanüle gelegt. Die endgültige Katheterlage dabei bleibt zunächst ungewiss und wird in der Regel erst durch Erfolg oder Misserfolg bei Injektion von Lokalanästhetikum objektiviert. Neu eingeführte Stimulationskatheter besitzen den potentiellen Vorteil, schon während des Vorschiebens die korrekte Platzierung in der Nähe des Nervs zu kontrollieren. Um zu erfahren, ob sich durch diese neue Technik der präziseren Katheterpositionierungen auch ein besserer Blockadeerfolg nachweisen läßt, vergleichen wir die Stimulationskatheter mit der konventionellen Methode an 81 Patienten vor komplexen Knieoperationen im Rahmen einer prospektiven, randomisierten Studie. Die Anschlagsgeschwindigkeit beider Techniken ist für den sensiblen wie für den motorischen Block gleich. Auch die Dauer der Katheteranlage unterscheidet sich mit 4 Min. für die konventionelle Methode und 5 Min. für die Stimulationskatheter kaum. In beiden Kathetergruppen gelangen erfolgreiche Platzierungen (Stromstärke via Katheter ≤ 0,5 mA) in jeweils 42 % der Fälle im ersten Versuch. Von den Stimulationskathetern mussten 22 (58 %) teilweise bis zu 20 mal repositioniert werden und zwei konnten innerhalb von 20 Minuten nicht korrekt platziert werden. Der Stimulationskatheter stellt für die kontinuierliche Nervus femoralis Blockade für den erfahrenen Arzt keine Verbesserung zur konventionellen Methode dar. Nebenaspekt 1: Als weiterer Befund wurde bei den Patienten nach Injektion des Lokalanästhetikums die Methämoglobinkonzentration bestimmt. Das zur Blockinitiierung als Bolus über den Katheter verabreichte Lokalanästhetikum Prilocain ist dafür bekannt, gelegentlich eine Methämoglobinbildung in unterschiedlichem Ausmaß beim Patienten hervorzurufen. Über die Gründe für die Intensität dieser Nebenwirkung bei einigen Patienten ist noch wenig bekannt. Eine Studie an 162 Patienten, die 300 mg oder 400 mg Prilocain über eine von drei Kathetertechniken, einem Nervus femoralis Katheter, einem kombinierten Femoralis/Ischiadikuskatheter oder einem Psoas compartment Katheter, verabreicht bekamen und deren Methämoglobinkonzentrationen im Blut drei Stunden danach untersucht wurde, sollte Einflussfaktoren aufzeigen. Eine Analyse zahlreicher potentieller Faktoren ergab folgende hoch signifikante Parameter für hohe Methämoglobinwerte: eine Prilocaindosis von 400 mg, weibliches Geschlecht, niedriges Alter sowie eine höhere Konzentration bzw. geringere Verdünnung des Prilocains. Demnach sollten gerade bei jüngeren Patientinnen eine Dosis von 400 mg Prilocain über den Katheter nicht überschritten werden und zudem vermehrt Blutkontrollen des Methämoglobins stattfinden. Bei einem Methämoglobinwert von über 15 % empfehlen wir die Gabe von 1 mg/kg Methylenblau. Nebenaspekt 2: Regionalanästhesieverfahren wie die Anlage eines Femoraliskatheters gehen für den wachen Patienten oft mit Angst und Schmerz einher. Unter dem daraus resultierenden verminderten Patientenkomfort und in der Folge einer reduzierten Patientenkooperativität leidet wiederum die Qualität der Regionalanästhesie. In dem dritten Teil der Studie sollte die Wirkung einer Anxiolyse und einer Analgesie auf das Empfinden des Patienten und auf die Arbeitserleichterung für den Anästhesisten analysiert werden. 174 Patienten erhielten nach oraler Prämedikation mit 20 mg Dikaliumclorazepat intravenös 0,1 mg Fentanyl, 3 mg Midazolam oder physiologische Kochsalzlösung als Plazebo vor Anlage einer peripheren Kathetertechnik. Unmittelbar nach dem Verfahren beurteilte der Patient sein subjektives Empfinden auf einer visuellen Analogskala von 0 – 100 mm (0 = gar nicht schlimm, 100 = extrem unangenehm) und der Arzt entsprechend die Patientenkooperativität während der Katheteranlage auf einer Likert-Skala. Die Patientenbeurteilung wurde nach 24 Stunden erneut erbeten, woraufhin auch eine mögliche Amnesie untersucht werden konnte. Langdauernde Katheteranlagen und weibliches Geschlecht erhöhten das Mißempfinden, wogegen Fentanyl es senkte. Ohne Einfluss auf das Empfinden waren Midazolam, Alter, BMI und die Katheterart (Femoraliskatheter, Kombination aus Femoralis- und Ischiadikusblock sowie Psoas compartment Block). Eine schlechte oder sehr schlechte Kooperativität wurde bei 26 % der Midazolampatienten bescheinigt (9 % bei Plazebo und 3 % bei Fentanyl). Mit 27 % der Midazolamgruppe, 9 % der Fentanylgruppe und 6 % der Plazebogruppe ergaben sich Erinnerungslücken zur Katheteranlage. Fentanyl allein konnte Patientenkomfort und Patientenkooperativität signifikant verbessern und wird daher zur intravenösen Verabreichung vor Anlage einer peripheren Regionalanästhesie angeraten.
机译:连续股神经导管在复杂的膝关节手术中可提供有效的局部镇痛,且几乎没有副作用,其优点是术后可加快功能康复。到目前为止,已经通过“盲目”推进导管将股骨导管放置在刺激套管上。导管的最终位置最初仍然不确定,通常只能通过注射局部麻醉剂的成功或失败来确定。新近引入的刺激导管具有潜在的优势,可在前进过程中检查神经附近的正确位置。为了发现这种更精确的导管定位新技术是否也可以证明更好的阻塞成功,我们在一项前瞻性,随机研究的背景下,对在进行复杂膝关节手术前的81例患者中的刺激导管与常规方法进行了比较。两种技术的速度在敏感度上都与在电动机模块上相同。导管系统的持续时间几乎没有变化,传统方法为4分钟,刺激导管为5分钟。在两个导管组中,首次尝试中成功的放置(通过导管的电流≤0.5 mA)在42%的病例中均获得了成功。在刺激导管中,有22个(58%)必须部分重新定位,最多20次,而在20分钟内不能正确放置两个。对于有经验的医生来说,刺激导管并不是对传统的连续股神经阻断方法的改进第二方面:进一步的发现,在注射局部麻醉剂后确定了患者的血红蛋白浓度。已知以大剂量的大剂量局部麻醉的丙胺卡因偶尔会在患者体内引起不同程度的血红蛋白形成。对于某些患者中这种副作用严重的原因,人们所知甚少。 162位患者通过三种导管技术,股神经导管,股骨/坐骨神经联合导管或腰大肌室导管中的一种接受了300 mg或400 mg丙胺卡因的研究,并在三小时后检查了血红蛋白浓度,应考虑影响因素指出。对众多潜在因素的分析表明,高血红蛋白值具有以下非常重要的参数:400 mg丙胺卡因剂量,女性,年龄低,丙环卡因浓度较高或稀释度较低。据此,不应超过400 mg经导管的丙胺卡因剂量,尤其是在年轻患者中,还应增加血红蛋白的血液检查。当血红蛋白值超过15%时,我们建议使用1 mg / kg的亚甲基蓝。次要方面2:区域麻醉程序(例如放置股动脉导管)通常会给清醒的患者带来恐惧和痛苦。区域麻醉的质量反过来会导致患者舒适度下降,从而降低患者的合作能力。研究的第三部分是分析抗焦虑和镇痛对患者感觉和麻醉师工作量的影响。口服174 mg氯硝唑酸二钾口服前用药后,174例患者在使用外周导管技术之前接受了0.1 mg芬太尼,3 mg咪达唑仑或生理盐水作为安慰剂。手术后,患者立即在0-100 mm的视觉模拟量表上评估他的主观感觉(0 =完全不错,100 =极度不适),医生据此以Likert量表评估了患者的协作性。 24小时后再次要求患者评估,之后还可以检查可能的健忘症。长时间的导管插入术和女性增加不适感,而芬太尼则降低不适感。咪达唑仑,年龄,BMI和导管类型(股动脉导管,股骨和坐骨神经阻滞以及腰大肌隔室阻滞的组合)对感觉没有影响。在26%的咪唑患者中发现合作性差或非常差(安慰剂为9%,芬太尼为3%)。咪达唑仑组的27%,芬太尼组的9%和安慰剂组的6%,导管系统的记忆力存在差距。单独使用芬太尼能够显着改善患者的舒适度和患者的协作性,因此建议在周围区域麻醉之前静脉内给药。

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