首页> 外文OA文献 >IDENTIFIKASI MOLEKULER KERAGAMAN TANAMAN MABAI (Pongamia pinnata)udDAN PENGEMBANGAN TEKNOLOGI PERBANYAKAN IN VITRO UNTUKudPENYEDIAAN BAHAN BAKU BIOFUEL
【2h】

IDENTIFIKASI MOLEKULER KERAGAMAN TANAMAN MABAI (Pongamia pinnata)udDAN PENGEMBANGAN TEKNOLOGI PERBANYAKAN IN VITRO UNTUKudPENYEDIAAN BAHAN BAKU BIOFUEL

机译:玛白植物(Pongamia pinnata)的分子多样性鉴定的多种体外技术的研究与进展。供应生物燃料原料

摘要

Exsploration of biofuel material from plant require to develop for supplying alternativeudbiofuel which are environmental friendly and renewable. Information of genetics diversity and inudvitro micropropagation for the production of seedling is very litle. Micropropagation can provideudbetter seedling of plant including mabai. The purpose of the research is to find out the qualifiedudseedling of mabai.udThis research used factorial completely randomized design with 2 factor treatmentsudwhich were: four level of NAA : 0 ppm, 0,5 ppm, 1 ppm dan 1,5 ppm. Second factor was BAPudwith four levelwhich were: 0,5 ppm, 1 ppm, 1,5 ppm dan 2 ppm. There were 16 combination ofudtreatments. The result of this researchshowed that BAP 1 ppm and NAA 1 ppm provided theudfastest raising of shoot, while treatment with BAP 1,5 ppm without NAA provided the highest ofudtotal shoot. The fastest induction of callus was in the treatment with NAA 1,5 ppm and BAP 1udppm. The highest of callus number was in the treatment of NAA 1 ppm and BAP 2 ppm with theudyellow green colour and friagle stuctureududEksplorasi sumber-sumber bahan bakar nabati dari tumbuhan perlu dikembangkan untukudmenyediakan sumber energi alternatif yang ramah lingkungan dan terbarukan. Informasiudmengenai keragaman genetik tanaman Mabai dan teknik perbanyakan secara in vitro untukudmenghasilkan bibit yang berkualitas masih sangat sedikit.udPerbanyakan secara in vitro dilakukan melalui kultur tunas adventif, tunas aksilar, kulturudkalus dan emrio somatik, sehingga akan dihasilkan bibit yang lebih terjamin dalam haludkemurnian serta kualitasnya.udTujuan penelitian ini adalah untuk mendapatkan mendapatkan bibit yang berkualitas dariudteknologi perbanyakan secara in vitro yang efisien.udPenelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) faktorial dengan 2 faktorudperlakuan yaitu pemberian NAA dan BAP. Faktor pertama pemberian NAA dengan 4 taraf yaitu:ud0 ppm, 0,5 ppm, 1 ppm dan 1,5 ppm. Faktor kedua pemberian BAP dengan 4 taraf yaitu : 0,5udppm, 1 ppm, 1,5 ppm dan 2 ppm. Dari kombinasi dua faktor perlakuan tersebut didapatkan 16udkombinasi perlakuan.udHasil penelitian menunjukkan bahwa pemberian BAP 1 ppm dan NAA 1 ppmudmenunjukkan saat muncul tunas tercepat sedangkan pemberian BAP 1,5 ppm tanpa NAAudmenghasilkan jumlah tunas terbanyak. Induksi kalus tercepat terdapat pada media denganudpenambahan NAA 1,5 ppm dan BAP 1 ppm. Jumlah kalus yang terbentuk paling banyakudterdapat pada perlakuan NAA 1 ppm dan BAP 2 ppm dengan warna kalus kuning kehijauan danudstruktur kalus remah.
机译:需要开发工厂的生物燃料材料,以供应环保和可再生的替代 udbio燃料。遗传多样性和体外微繁育苗生产的信息非常少。微繁殖可以提供更好的植物幼苗,包括马白。本研究的目的是找出马白的合格种。该研究采用因子完全随机设计,并进行2种因子处理,即:NAA的四个水平:0 ppm,0.5 ppm,1 ppm dan 1, 5 ppm。第二个因素是BAP ud,具有四个水平:0.5 ppm,1 ppm,1.5 ppm和2 ppm。共有16种治疗组合。这项研究的结果表明,BAP 1 ppm和NAA 1 ppm提供了最快的芽生,而BAP 1.5 ppm无NAA的处理提供了最高的芽生芽。愈伤组织诱导最快的是NAA 1.5 ppm和BAP 1 udppm处理。愈伤组织数量最高的是在NAA 1 ppm和BAP 2 ppm的处理中,具有 udyellow绿色和微弱的结构 ud udsplorasi特巴鲁坎。 Informasi udmengenai keragamangenetik tanaman Mabai dan teknik perbanyakan secara体外untuk udmenghasilkan bibit yang berkualitas masih sangat sedikit。 udPerbanyakan secara体外dilakukan melalui sulthulbidan ikurdandan sorioh danara adaniif,tunas ak terjamin寻找及体验HAL udkemurnian的Serta kualitasnya。 udTujuan penelitian INI阿达拉赫untuk mendapatkan mendapatkan BIBIT阳berkualitas达日 udteknologi perbanyakan secara体外阳efisien。 udPenelitian INI menggunakan rancangan acak lengkap(RAL)faktorial dengan 2 FAKTOR udperlakuan yaitu pemberian NAA担BAP 。 Faktor pertama pemberian NAA dengan 4 taraf yaitu: ud0 ppm,0.5 ppm,1 ppm和1.5 ppm。 Faktor kedua pemberian BAP dengan 4 taraf yaitu:0.5 udppm,1 ppm,1.5 ppm和2 ppm。 Dari kombinasi dua faktor perlakuan tersebut didapatkan 16 udkombinasi perlakuan。 udHasil penelitian menunjukkan bahwa pemberian BAP 1 ppm dan NAA 1 ppm udmenunjukkan saat muncul tunas tercepat sedangkan pembery tulankan BAP BAP 1,5 ppm tanpah。 Induksi kalus tercepat terdapat pada介质dengan udpenambahan NAA 1.5 ppm,BAP 1 ppm。 Jumlah kalus yang terbentuk paling banyak udterdapat pada perlakuan NAA 1 ppm dan BAP 2 ppm dengan warna kalus kuning kehijauan dan udstruktur kalus remah。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号