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Direct arylation polycondensation for the synthesis of bithiophene-based alternating copolymers

机译:直接芳基化缩聚反应合成基于联噻吩的交替共聚物

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摘要

Direct arylation polycondensation reactions using a simple catalytic system gave eight kinds of bithiophene-based alternating copolymers. The conditions for the reactions of 3,3′,4,4′-tetramethylbithiophene with dibromoarylenes were optimized to obtain high-molecular-weight polymers without formation of cross-linked structures. In the reaction of a dibromoarylene containing a reactive C–H bond, a short reaction time (1.5 h) was suitable for preventing side reactions. In contrast, a long reaction time (6 h) gave high-molecular-weight polymers from dibromoarylene monomers without a reactive C–H bond. This polycondensation reaction enables the synthesis of polymers containing dye structures such as diketopyrrolopyrrole and isoindigo, which are applicable as materials for polymer solar cells.
机译:使用简单的催化体系直接芳基化缩聚反应得到八种基于联噻吩的交替共聚物。优化了3,3',4,4'-四甲基联噻吩与二溴亚芳基的反应条件,以得到高分子量的聚合物而不形成交联结构。在含有反应性CH键的二溴亚芳基的反应中,较短的反应时间(1.5小时)适合防止副反应。相反,较长的反应时间(6小时)使二溴亚芳基单体得到的高分子量聚合物没有反应性C–H键。该缩聚反应使得能够合成包含染料结构的聚合物,例如二酮吡咯并吡咯和异靛蓝,其可用作聚合物太阳能电池的材料。

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