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Experimental and simulation study of the electrode reaction mechanism of La3+ in LiCl-KCl eutectic molten salt

机译:La3 +在LiCl-KCl共晶熔盐中的电极反应机理的实验和模拟研究

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摘要

Nuclear energy increasingly represents an important option for generating largely clean CO2-free electricity. The present investigation addressed the electrochemical reduction of La3+, a rare earth element, in LiCl - KCl eutectic molten salt in the temperature range 450–550°C using transient techniques such as cyclic voltammetry (CV) and square-wave voltammetry (SWV). Simulation of the CV data suggested a reaction mechanism in which lanthanum reduction occurred in a single three-electron step (La3+ + 3e− → La°). The rate constant, k° was determined to be 5.7 x 10−3, 14.6 x 10−3 and 31.7 x 10−3 cm/s and the Matsuda et al.1 dimensionless parameter Ʌ was 0.82, 1.52 and 2.89 for temperatures of 450, 500 and 550°C, respectively and therefore it was concluded that the was process quasi reversible.
机译:核能日益成为产生大量清洁的无二氧化碳电力的重要选择。本研究使用循环伏安法(CV)和方波伏安法(SWV)等瞬态技术,研究了在450-550°C温度范围内的LiCl-KCl共晶熔融盐中La3 +(稀土元素)的电化学还原。 CV数据的模拟表明了一种反应机理,其中镧还原发生在单个三电子步骤(La3 + + 3e-→La°)中。速率常数k°被确定为5.7 x 10-3、14.6 x 10-3和31.7 x 10-3 cm / s,Matsuda等人1的无量纲参数for在温度为450时为0.82、1.52和2.89温度分别为500和550°C,因此得出的结论是过程准可逆。

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