机译：制备新型吡唑并[3,4-d]嘧啶，咪唑并[1,2-b]吡唑，吡唑并[3,4-d] [1,2,3]三嗪，吡唑并[1,5-c]的简便方法1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-c] [1,3,5]噻二嗪衍生物
机译：吡唑[1,5-a] [1,3,5]三嗪，吡唑[1,5-a]嘧啶和基于咪唑的吡唑衍生物的合成[2,1-b] 噻唑部分
机译：吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪衍生物作为胸苷磷酸化酶抑制剂的合成
机译：1,5-α-D-甘油-D-葡糖酚衍生物作为细菌庚糖生物合成途径的潜在抑制剂的合成
机译：氨基酸1,3,5-三嗪衍生物的合成和评估，用于胺类药物的对映体拆分。
机译：通过抑制一氧化氮的产生发现吡唑并43-c喹啉衍生物作为潜在的抗炎药
机译：R-2（2）（10）的2-乙基硫烷基-7-甲基-4-（4-甲基苯基）吡唑并-[1,5-a] [1,3,5]三嗪中的孤立分子和氢键合片，R-2（2）（16），R-4（4）（22）和R-4（4）（24）在2-乙基硫烷基-7-甲基-4-（4-硝基苯基）-中的环吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪
机译：2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1,3,5-三嗪，杂环 - （三嗪）与2-氨基-4-甲氨基-6-乙氧基-1的急性藻类研究和急性口服研究结果，3,5-三嗪，杂环 - （三嗪）（asterisk 1）。
