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Contribution of Dysferlin Deficiency to Skeletal Muscle Pathology in Asymptomatic and Severe Dystroglycanopathy Models:Generation of a New Model for Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy

机译：dysferlin缺乏对无症状和严重营养不良性糖病模型中骨骼肌病理的贡献：福山先天性肌营养不良症的新模型的生成。

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作者
Kanagawa Motoi; Lu Zhongpeng; Ito Chiyomi; Matsuda Chie; Miyake Katsuya; Toda Tatsushi;
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年度 2014
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正文语种 eng
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1. Early skeletal muscle pathology and disease progress in the dy3K/dy3K mouse model of congenital muscular dystrophy with laminin α2 chain-deficiency [J] . Kinga I. Gawlik, Zandra K?rner, Bruno M. Oliveira, Scientific reports. . 2019,第1期

机译：利用层压α2链缺陷的早期骨骼肌病理学和疾病进展中的先天性肌营养不良患者
2. Deficiency of a 180-kDa extracellular matrix protein in Fukuyama type congenital muscular dystrophy skeletal muscle. [J] . Sunada Yoshihide, Saito Fumiaki, Higuchi Itsuro, Neuromuscular disorders: NMD . 2002,第2期

机译：福山型先天性肌营养不良症骨骼肌中180 kDa的细胞外基质蛋白缺乏。
3. Expression profiling of muscles from Fukuyama-type congenital muscular dystrophy and laminin-alpha 2 deficient congenital muscular dystrophy; is congenital muscular dystrophy a primary fibrotic disease? [J] . Taniguchi M, Kurahashi H, Noguchi S, Biochemical and Biophysical Research Communications . 2006,第2期

机译：来自福山型先天性肌营养不良和层粘连蛋白-α2缺陷型先天性肌营养不良的肌肉的表达谱;先天性肌营养不良是原发性纤维化疾病吗？
4. The muscular dystrophy protein dysferlin and the molecular machinery of muscle membrane resealing [C] . Frances J Evesson, Rachel A Peat, Angela Chen Incorporating of the Australian Society for Biochemistry and Molecular Biology Combio . 2009

机译：肌营养不良蛋白脓肿和肌膜重新位的分子机械
5. Enhanced α7β1 integrin prevents muscle disease in a mouse model of congenital muscular dystrophy [D] . Doe, Jinger A. 2011

机译：增强的α7β1整联蛋白可预防先天性肌营养不良的小鼠模型中的肌肉疾病
6. Contribution of Dysferlin Deficiency to Skeletal Muscle Pathology in Asymptomatic and Severe Dystroglycanopathy Models: Generation of a New Model for Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy [O] . Motoi Kanagawa, Zhongpeng Lu, Chiyomi Ito, -1

机译：Dysferlin缺乏症对无症状和严重营养不良性糖病模型中骨骼肌病理的贡献：福山先天性肌营养不良症的新模型的生成。
7. Contribution of dysferlin deficiency to skeletal muscle pathology in asymptomatic and severe dystroglycanopathy models: generation of a new model for Fukuyama congenital muscular dystrophy. [O] . Motoi Kanagawa, Zhongpeng Lu, Chiyomi Ito, 2014

机译：在无症状和严重的dystroglycan病模型中，dysferlin缺乏对骨骼肌病理学的贡献：为福山先天性肌营养不良症生成新模型。

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