机译:使用环己烯基取代的3-bromochroman-4-ones的金属自由基环化作用,快速立体选择进入puupehenone和相关海绵代谢物的四环核。
机译:使用环己烯基取代的3-bromochroman-4-ones的金属自由基环化,快速立体选择性地进入puupehenone及其相关的海绵代谢物的四环核
机译:使用环己烯基取代的3-bromochroman-4-ones的金属自由基环化,快速立体选择性地进入puupehenone及其相关的海绵代谢物的四环核
机译:二碘化sa诱导的萘基取代的芳基酮的环化反应能有效,立体选择性地合成三环和四环化合物-易于获得类固醇骨架
机译:使用串联AZA-MICHAEL添加 - 自由基环法对吡咯烷3-羧酸酯的映射性进入
机译:第I部分:Hz166,一种新型的对神经性疼痛有活性的γ-氨基丁酸(A)受体亚型选择性配体。 C-19甲基取代的沙雷帕金吲哚生物碱19(S),20(R),19-(S),20(R)dihydroperaksine-17-al和peraksine第三部分的第一个对映体特异性,立体定向全合成。金属类固醇化学和布朗斯台德酸介导的烯胺酮环化的应用,用于快速有效地获取双吲哚生物碱中马兜铃生物碱的四环(ABCE)骨架
机译:金催化的立体选择性脱芳香化/无金属需氧氧化:获得3-取代的二氢吲哚/羟吲哚
机译:使用环己烯基取代的3-溴色满-4-酮的金属自由基环化,快速立体选择性获得puupehenone和相关海绵代谢物的四环核心