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Fluorescence-based nanofluidic biosensor platform for real-time measurement of protein binding kinetics

机译:基于荧光的纳米流体生物传感器平台,用于实时测量蛋白质结合动力学

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摘要

L'analyse cinétique d'interactions de protéines offre une multitude d'informations sur les fonctions physiologiques de ces molécules au sein de l'activité cellulaire, et peut donc contribuer à l'amélioration des diagnostics médicaux ainsi qu'à la découverte de nouveaux traitements thérapeutiques. La résonance plasmonique de surface (SPR) est la technique de biodétection optique de référence pour les études cinétiques d'interaction de molécules biologiques. Si la SPR offre une détection en temps réel et sans marquage, elle nécessite en revanche des équipements coûteux et sophistiqués ainsi que du personnel qualifié, limitant ainsi son utilisation au sein de laboratoires de recherche académiques. Dans ces travaux de thèse, nous avons développé une plateforme de biodétection basée sur l'utilisation de nanofentes biofonctionnalisées combinées avec une détection par microscopie à fluorescence. Ce système permet l'observation en temps réel d'interactions protéines-protéines et la détermination des constantes cinétiques associées, avec des temps de réponse optimisés et une excellente efficacité de capture. La fonctionnalité du système a été démontrée par l'étude des cinétiques d'interaction de deux couples modèles de différentes affinités : le couple streptavidine/biotine et le couple IgG de souris/anti-IgG de souris. Une très bonne cohérence entre les constantes cinétiques extraites, celles obtenues par des expériences similaires réalisées en SPR et les valeurs rapportées dans la littérature montre que notre approche pourrait être facilement applicable pour l'étude cinétique d'interactions de protéines avec une sensibilité allant jusqu'au pM, sur une large gamme de constantes de dissociation. De plus, nous avons intégré un générateur de gradient de concentrations microfluidique en amont de nos nanofentes, permettant ainsi des mesures simultanées de cinétiques d'interactions à différentes concentrations d'analyte en une seule expérience. Ce système intégré offre de nombreux avantages, tels qu'une réduction de la consommation des réactifs et des temps d'analyse par rapport aux approches séquentielles classiques. Cette technologie innovante pourrait ainsi être un outil précieux non seulement pour les domaines du biomédical et de la médecine personnalisée mais aussi pour la recherche fondamentale en chimie et biologie.
机译:蛋白质相互作用的动力学分析提供了有关这些分子在细胞活性内的生理功能的大量信息,因此可有助于改善医学诊断以及发现新的治疗方法。治疗。表面等离子体共振(SPR)是用于生物分子相互作用动力学研究的标准光学生物传感技术。如果SPR提供实时检测且没有标记,那么它确实需要昂贵且复杂的设备以及合格的人员,从而限制了其在学术研究实验室中的使用。在本文的工作中,我们开发了一种基于生物功能化纳米碎片结合荧光显微镜检测的生物检测平台。该系统可以实时观察蛋白质-蛋白质相互作用并确定相关的动力学常数,并具有优化的响应时间和出色的捕获效率。通过研究两种不同亲和力的模型对的相互作用动力学,证明了该系统的功能:抗生蛋白链菌素/生物素对和小鼠IgG /抗小鼠IgG对。提取的动力学常数,通过SPR进行的类似实验获得的动力学常数与文献中报道的值之间具有很好的一致性,表明我们的方法可以轻松应用于蛋白质相互作用的动力学研究,灵敏度高达在很宽的解离常数范围内为pM。此外,我们在纳米芬特上游整合了一个微流控浓度梯度发生器,因此可以在单个实验中同时测量不同分析物浓度下的相互作用动力学。该集成系统具有许多优点,例如与常规顺序方法相比,减少了试剂消耗和分析时间。因此,这项创新技术不仅可以用于生物医学和个性化医学领域,而且可以用于化学和生物学基础研究,是一种宝贵的工具。

著录项

  • 作者

    Teerapanich Pattamon;

  • 作者单位
  • 年度 2015
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