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Femtosecond time-resolved spectroscopy in polyatomic systems investigated by velocity-map imaging and high-order harmonic generation

机译:通过速度图成像和高次谐波产生研究多原子系统中的飞秒时间分辨光谱

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摘要

Dans cette thèse, la dynamique de photodissociation de l'azoture de chlore (ClN3) est étudiée dans le domaine temporel par imagerie de vecteur vitesse des photofragments, spécialement du chlore et de N3. Cette imagerie résolue à l'échelle femtoseconde permet d'extraire les temps de dissociation, l'établissement temporel de la balance d'énergie de la réaction ainsi que la conservation des moments. Cette étude a permis de différencier deux domaines d'énergie: l'un menant à la formation d'un fragment N3 linéaire (étude autour de 4.5 eV d'excitation électronique) et le plus intéressant aboutissant à la formation d'un fragment N3 cyclique (autour de 6 eV).udDans une seconde étude, la dynamique de relaxation électronique du tétrathiafulvalène (C6H4S4-TTF) est étudiée autour de 4 eV par spectroscopie de masse résolue en temps ainsi que par spectroscopie de photoélectron. Les seuils d'ionisation dissociative sont extraits d'une détection en coïncidence entre les photoélectrons de seuil et les fragments ionisés réalisée sur rayonnement synchrotron.udLes deux dernières expériences sont basées sur la génération d'harmoniques d'ordre élevé dans l'XUV d'une impulsion femtoseconde à 800 nm ou à 400 nm. Dans la première expérience, les harmoniques sont couplées à un imageur de vecteur vitesse en tant que rayonnement secondaire VUV. Par imagerie de photoélectron résolue en temps, nous avons révélé ainsi les dynamiques de relaxation des états de Rydberg initiée par une impulsion femtoseconde XUV à 15.5 eV dans l'argon et à 9.3 eV dans l'acétylène. Dans la seconde expérience, couramment nommée spectroscopie attoseconde, les harmoniques constituent le signal pompe sonde. Deux types de spectroscopie attoseconde ont été réalisés pour étudier la dynamique vibrationnelle de SF6: une expérience en réseau transitoire créé par deux impulsions pompe Raman avec une impulsion sonde intense générant les harmoniques à partir du réseau d'excitation et une expérience d'interférence de deux rayonnement XUV en champ lointain créés par deux impulsions sonde intenses
机译:本文通过光碎片,尤其是氯和N3的速度矢量成像,研究了叠氮化氯(ClN3)在时域的光解离动力学。这种以飞秒为单位解析的图像使得可以提取解离时间,反应能量平衡的时间确定以及力矩的守恒。这项研究使得区分两个能量域成为可能:一个导致线性N3片段的形成(大约4.5 eV电子激发的研究),最有趣的是导致环状N3片段的形成。 (大约6 eV)。 ud在第二项研究中,通过时间分辨质谱和光电子能谱研究了四硫富瓦烯(C6H4S4-TTF)电子弛豫的动力学。解离电离阈值是从阈值光电子与在同步加速器辐射上进行电离的碎片之间的重合检测中提取的。 Ud最后两个实验是基于XUV d中高次谐波的产生''800 nm或400 nm的飞秒脉冲。在第一个实验中,谐波作为二次辐射VUV耦合到速度矢量成像器。通过时间分辨光电子成像,我们因此揭示了由飞秒XUV脉冲在氩气中15.5 eV和在乙炔中9.3 eV引发的里德堡态的弛豫动力学。在第二个实验中,通常称为阿秒光谱学,谐波构成了泵浦探针信号。进行了两种类型的阿秒光谱分析,以研究SF6的振动动力学:由两个拉曼泵浦脉冲创建的瞬态网络实验,其中一个强探测脉冲从励磁网络产生谐波,而两个由两个强探测脉冲产生的远场XUV辐射

著录项

  • 作者

    Städter David;

  • 作者单位
  • 年度 2013
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 {"code":"en","name":"English","id":9}
  • 中图分类

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