Синтез і протимікробна дія нових 4-піразоловмісних 1,4-дигідропіридин-3,5-дикарбоксилатів і 3,4-дигідро-піримідин-5-карбоксилатів

摘要

Трикомпонентною циклоконденсацією етил 4-формілпіразол-3-карбоксилатів із етилацетоацетатом та амонію ацетатом або сечовиною отримані відповідно 4-[(3-етоксикарбоніл)-4-піразоліл]-1,4-дигідро-3,5-піридиндикарбоксилати і 4-[(3-етоксикарбоніл)-4-піразоліл]-3,4-дигідропіримі-дин-5-карбоксилати. Здійснене селективне перетворення етоксикарбонільної групи піразольного цик-лу до карбоксильної, гідразидної та фурилметиленгідразинокарбонільної груп. Біоскринінг синтезо-ваних сполук засвідчив їх помірну протимікробну та протигрибкову активність.