首页> 外文OA文献 >Synthesis of chloro and methyl imido cyclopentadienyl molybdenum and tungsten complexes. X-ray molecular structures of WCp*C13(NtBu), MoCp*C1Me2(NtBu) and WCp*C1Me2(NtBu)
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Synthesis of chloro and methyl imido cyclopentadienyl molybdenum and tungsten complexes. X-ray molecular structures of WCp*C13(NtBu), MoCp*C1Me2(NtBu) and WCp*C1Me2(NtBu)

机译:氯和甲基亚氨基环戊二烯基钼和钨配合物的合成。 WCp * C13(NtBu),MoCp * C1Me2(NtBu)和WCp * C1Me2(NtBu)的X射线分子结构

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摘要

Alternative methods to prepare [MCp'C14], [MCp'CL(N'Bu)] and [MCp'CI~(N'Bu)] [M=Mo, Cp'="qs-C~Me~ (Cp*); M=W,udCp' = r/5-CsH5 (Cp), r/5-CsMe5 (Cp*) ] in high yields are reported. Alkylation of [MCp'CI3(N'Bu) ] with stoichiometric amounts of LiMeudor MeMgC1 under appropriate conditions leads to the dimethyl [MCp'CIMe2(N'Bu)] and trimethyl [MCp'Me~(N'Bu)], (M=Mo,udCp' = Cp*; M = W, Cp' = Cp, Cp* ) complexes. The 18-electron trimethyltungsten complex [WCp*Me~(N'Bu) ] reacts very slowly withudCN(2,6-Me2C~,H3) to give the insertion product [WCp*{C(Me)= N(2,6-Me2C6H3)}Me2(N'Bu)]. All of the new compounds reportedudwere characterized by elemental analyses, IR and NMR spectroscopy and the X-ray molecular structures of [WCp*CI~(N'Bu)],ud[ MoCp*CIMe2( N'Bu ) ] and [ WCp*C1Me_,.(NtBu ) ] have been determined by diffraction methods. O 1998 Elsevier Science S.A. All rightsudreserved.
机译:制备[MCp'C14],[MCp'CL(N'Bu)]和[MCp'CI〜(N'Bu)]的替代方法[M = Mo,Cp'=“ qs-C〜Me〜(Cp * ); M = W, udCp'= r / 5-CsH5(Cp),r / 5-CsMe5(Cp *)],收率高。[MCp'CI3(N'Bu)]的烷基化与化学计量在适当条件下,LiMe udor MeMgC1的合成导致二甲基[MCp'CIMe2(N'Bu)]和三甲基[MCp'Me〜(N'Bu)],(M = Mo, udCp'= Cp *; M = W,Cp'= Cp,Cp *)配合物18电子三甲基钨配合物[WCp * Me〜(N'Bu)]与 udCN(2,6-Me2C〜,H3)的反应非常缓慢,从而得到插入产物[WCp * {C(Me)= N(2,6-Me2C6H3)} Me2(N'Bu)]。报告的所有新化合物均通过元素分析,IR和NMR光谱以及X射线分子结构表征[WCp * CI〜(N'Bu)], ud [MoCp * CIMe2(N'Bu)]和[WCp * C1Me _ ..(NtBu)]的含量已通过衍射法确定。1998 Elsevier Science SA版权所有 udreserved。

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