Kristallstruktur eines aromatischen Tetraboran(4)-Dianions, ein nichtklassisches Triboracyclobutan und ein Borylboratiren mit sehr starker C-B-Hyperkonjugation

摘要

Zweielektronen-Aromaten bisher unbekannter Struktur mit klassischen und nichtklassischen sigma-Gerüsten werden in dieser Dissertation experimentell erarbeitet. Mit der Synthese und kristallographischen Charakterisierung des ersten Dianions eines Tetraboracyclobutans (Tetraborans(4)) wurde die Reihe der gefalteten viergliedrigen Zweielektronen-Aromaten mit klassischem sigma-Gerüst vervollständigt. Voraussetzung hierfür war die Erschließung eines präparativen Zugang zum Edukt, das bis dahin nur in einer Ausbeute von 0.5% zugänglich war. Umsetzung des Dianions mit einem Dichlorboran führte zu einem neuen planaren Zweielektronen-Aromaten mit nichtklassischem sigma-Gerüst. Ein hochreaktives Derivat des bisher unbekannten Triboracyclobutans konnte bei ?100°C NMR-spektroskopisch voll charakterisiert werden. Sein 11B-NMR-Spektrum beweist seine doppelaromatische elektronische Struktur: nichtklassisches Triboracyclobutan ist die Homoform des nur durch Rechnungen bekannten doppelaromatischen Triboracylopropans.