首页> 外文OA文献 >Estudo associativo entre o polimorfismo -308G>A do gene do fator de necrose tumoral (TNF)-a e o desfecho clínico de pacientes críticos
【2h】

Estudo associativo entre o polimorfismo -308G>A do gene do fator de necrose tumoral (TNF)-a e o desfecho clínico de pacientes críticos

机译:肿瘤坏死因子(TNF)-a基因-308G> A多态性与危重患者临床结局的相关性研究

摘要

O Fator de Necrose Tumoral (TNF)-a é uma citocina proinflamatória multifuncional, com efeitos no metabolismo de lipídeos, na coagulação sanguínea e na função endotelial. Diferentes estudos sugerem que pacientes com o genótipo - 308AA, do SNP -308G>A do gene TNF-a, possuiriam níveis mais elevados de TNFa no plasma, levando o sistema imune a uma resposta inapropriada e aberrante frente a uma infecção, o que poderia aumentar o risco de sepse, choque séptico ou disfunção orgânica. O objetivo deste estudo foi comparar as condições clínicas (disfunções orgânicas) e a freqüência de sepse, choque séptico e mortalidade em pacientes críticos internados em uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI), quanto à pacientes com e sem o alelo -308A do TNF-a. Foram utilizados dados clínicos e demográficos (idade, gênero, tempo de internação, mortalidade durante a permanência total no hospital, escores APACHE II e SOFA), e genotipagem dos pacientes para o SNP -308G>A do TNF-a por PCR-RFLP. Um total de 437 pacientes críticos internados na UTI do Hospital São Lucas da PUCRS (Porto Alegre, Brasil) foram avaliados. As freqüências genotípicas -308GG= 0. 71 (n=312); -308GA=0. 28 (n=120); -308AA=0. 01 (n=5); e alélicas -308G=0. 85 e -308A=0. 15 não diferiram dos valores esperados pelo modelo de Equilíbrio de Hardy-Weinberg (P=0. 211). Do total, 297 (68%) pacientes desenvolveram sepse e 212 (48%) choque séptico. Nenhuma diferença significativa foi encontrada entre pacientes -308GG (n=312; 71%) e - 308GA+AA (n=125; 29%) quanto à suscetibilidade a sepse, choque séptico, falência orgânica ou mortalidade. Os resultados mostram que SNP -308G>A do TNF-a não tem efeito sobre as condições clínicas e na susceptibilidade à sepse e choque séptico ou na mortalidade dos pacientes em estado crítico de saúde.
机译:肿瘤坏死因子(TNF)-a是一种多功能促炎细胞因子,对脂质代谢,血液凝固和内皮功能有影响。不同的研究表明,具有TNF-a基因SNP -308G> A基因型-308AA的患者血浆中的TNFa水平较高,从而导致免疫系统对感染产生不适当且异常的反应,从而可能增加败血症,败血性休克或器官功能障碍的风险。这项研究的目的是比较有或没有TNF--308A等位基因患者的重症监护病房(ICU)的重症患者的临床情况(器官功能障碍)以及败血症,败血性休克和死亡率的发生率的。使用临床和人口统计学数据(年龄,性别,住院时间,总住院期间死亡率,APACHE II和SOFA评分)以及通过PCR-RFLP进行的TNF-αSNP-308G> A基因分型。对总共437名危重患者进行了评估,这些患者被纳入圣卢卡斯da PUCRS医院(巴西阿雷格里港)的重症监护病房。基因型频率-308GG =0。71(n = 312); -308GA = 0。 28(n = 120); -308AA = 0。 01(n = 5);等位基因-308G = 0。 85和-308A = 0。 15与Hardy-Weinberg平衡模型所预期的值没有差异(P = 0.211)。在总数中,有297名患者(68%)发生败血症,而212名患者(48%)发生了败血性休克。就败血症,败血性休克,器官衰竭或死亡率的敏感性而言,患者-308GG(n = 312; 71%)和-308GA + AA(n = 125; 29%)之间没有发现显着差异。结果表明,TNF-α的SNP -308G> A对临床状况以及败血症和败血性休克的敏感性或危重患者的死亡率没有影响。

著录项

  • 作者

    Paskulin Diego D’Avila;

  • 作者单位
  • 年度 2009
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 Português
  • 中图分类

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号