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Studies on the Gingookan (Leucaena leucocephara) community (I) : Stand structure of the Gingookan forest (Department of Forestry)

机译:银杏(Leucaena leucocephara)群落研究(I):银杏林(林学部)的林分结构

摘要

沖縄本島南部のギンゴウカン林に調査区を設定し, 方形区法により林分調査をおこない, また, 層別刈取法を用いて現存量を測定した。林分密度は2.81∿13.25で密生した林分を形成し, 樹高と胸高直径の最大値は各々6.1m, 6.5cmと小高木となることを示している。胸高断面積合計の最大値が調査区の0.179%と小さい値を示しているのは胸高直径の分布幅がせまいこと, その階別本数分布が4cm以下にモードがあることからうなずける。林分樹冠面積は調査区の2.9∿3.6倍で, 上層木のみについてみても1.6∿1.8倍と上層木で完全にウッ閉している。本樹種は先駆的樹種の陽樹であり, 上層木で完全にウッ閉しているのに下層木が多く生立し, 樹高階の分布幅が広いのは本樹種が複葉であること, 葉量が少ないことによるものと考えられる。また, 樹高階別本数分布の山型分布の頂点が径別本数分布のそれより右偏りになる傾向がみられるが, これは本樹種が陽樹であるため, 伸長生長が肥大生長よりまさり, 早くから林冠層へ達するためで, このことが階層構造を不明瞭にしているものと考えられる。平面的個体分布は上層木が小集団からなる集中分布, 下層木が一様分布とランダム分布, 全木がランダム分布様式をなしている。現時点でこれらの分布様式について明解なる説明をなし得ないが, 本樹種の種子散布が自然落下によるものとすれば, 上層木は初期に侵入した個体群であり, この集団を中心として次第に分布域を広げていったものと考えられる。また, 林分形成後, 生産された種子は林床に落下し, 大多数の種子は林冠が何らかの原因で破れるまで発芽できず, 林冠破壊後, 萠芽および発芽が一斉におきて, 再び林分を形成してゆくものと考えられる。この林分形成の過程にともない平面的個体分布の様式は異なるものと考えられるが, 詳細は今後の調査研究で明らかにしたい。現存量は全地上部重が最大53ton/ha, 生殖器官が喜屋武区で5.4ton/ha, 与儀区で2.4ton/haと多く生産され, 本樹種の繁殖力の強いことを証明している。また, 葉量が全地上部重の3.3∿4.2%とその比率が小さく, また, その配分比が各個体でほぼ一定となっている。葉量が小さいのに, 港川区を例とすると林床での相対照度は9.8%であり, 従って, 吸光係数は大きく, 2.11/LWIとなっている。
机译:在冲绳主岛南部的银杏林中建立了一个研究区,通过平方图法进行了林分调查,并通过分层切割法测量了丰度。森林密度为2.81±13.25,形成茂密的森林,树高和胸高直径的最大值分别为6.1m和6.5cm,表明该树为小树。由于胸部高度直径的分布宽度较小并且按楼层分布的数量具有4 cm或更小的模式,因此最大总胸部横截面面积为所调查区域的0.179%,这是小的。森林冠层面积是研究区域的2.9 acd; 3.6倍,仅上部树木是1.6 acd; 1.8倍,这意味着树木是完全封闭的。该树种是先锋树,正树,上层树是完全封闭的,但许多下层树却生长,而高级树的广泛分布是该树是复合叶。认为这是由于少量。此外,按树高分布的山型分布峰的峰值倾向于比直径特定分布的峰更偏向右方,但这是因为树种是正树,所以伸长率的生长优于肥大的生长。这是因为森林树冠层很早就到达了,这可能使层次结构模糊。在平面个体分布中,上层树具有集中的小群分布,下层树具有均匀的分布和随机分布,所有树都具有随机的分布模式。目前尚无法清楚地解释这些分布方式,但是如果该树种的种子传播是由于自然倒塌造成的,则上层树是最初入侵的种群,分布范围逐渐集中在这一类群上。认为这被扩大了。此外,林分形成后,产生的种子掉到了森林的地面上,大多数种子直到由于某种原因的天篷破裂才发芽,在天篷破坏后,芽苗和发芽立即发生,并重新建立了森林。它被认为是分钟。人们认为,平面个体分布的模式会随着林分形成过程的变化而变化,但有关细节将在未来的研究中阐明。就现有数量而言,地上总重达53吨/公顷,Kiyatake区的生殖器官为5.4吨/公顷,Yogi区的生殖器官为2.4吨/公顷,这证明该树种的育性强。此外,叶片体积很小,占地上总重量的3.3%至4.2%,并且每个个体的分配比率几乎恒定。尽管叶片体积很小,但在凑川区,林地上的相对照度为9.8%,因此消光系数很大,为2.11 / LWI。

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