机译:基于3-苯并的环状联烯烯衍生物,其高效的p-糖蛋白抑制剂克服多柔比星多药耐药性
机译:氟西epa抑制P-糖蛋白转运功能:恢复多药耐药表型的见解。
机译:新型类固醇氨基甲酸酯可逆转癌症治疗中的多药耐药性,并显示出功效,药物作用位点和P-糖蛋白的细胞定位之间的联系。
机译:E3泛素连接酶CBL-B通过抑制PI3K / AKT信号通路和P-糖蛋白下调逆转MCF-7 / ADR细胞的多药耐药性
机译:P糖蛋白的新型抑制剂克服了人类癌细胞系中的多药耐药性。
机译:新型喹啉衍生物作为P-糖蛋白抑制剂逆向癌细胞多药耐药性的开发
机译:异构N,N-BIS(环己醇)胺芳基酯:发现新类高效的P-糖蛋白(PGP) - 依赖性多药耐药性(MDR)抑制剂
机译:发现有效抑制剂对乳腺癌多药耐药性的影响