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New genetic insights highlight 'old' ideas on motor dysfunction in dystonia

机译：新的遗传学见解突出了关于肌张力障碍运动功能障碍的“旧”观念

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作者
Goodchild Rose; Grundmann Kathrin; Pisani Antonio;
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年度 2013
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1. New genetic insights highlight 'old' ideas on motor dysfunction in dystonia [J] . GoodchildR.E., GrundmannK., PisaniA. Trends in Neurosciences . 2013,第12期

机译：新的遗传学见解突出了关于肌张力障碍运动功能障碍的“旧”观念
2. Non-motor symptoms in genetically defined dystonia: Homogenous groups require systematic assessment [J] . Peall K. J., Kuiper A., de Koning T. J., Parkinsonism & related disorders . 2015,第9期

机译：遗传性肌张力障碍的非运动性症状：同质人群需要系统评估
3. New insights into the genetics of X-linked dystonia-parkinsonism (XDP, DYT3) [J] . Domingo Aloysius, Westenberger Ana, Lee Lillian V., European journal of human genetics: EJHG . 2015,第10期

机译：X连锁性肌张力障碍-帕金森病（XDP，DYT3）的遗传学新见解
4. Turning Knowledge into Business Ideas: Insights from the IdeaLab Business Accelerator [C] . Helena Moura, Marta Catarino, Paulo Afonso, Regional HELIX conference on innovation, engineering and entrepreneurship . 2019

机译：将知识转化为经营理念：Iedialab业务加速器的见解
5. The contribution of metabolic dysfunction to genetic models of motor neuron disease. [D] . Lim, Maria A. G. 2012

机译：代谢功能障碍对运动神经元疾病的遗传模型的贡献。
6. Abnormal Cerebellar Development Is Involved in Dystonia-Like Behaviors and Motor Dysfunction of Autistic BTBR Mice [O] . Rui Xiao, Hongyu Zhong, Xin Li, 2020

机译：小脑发育异常与自闭症BTBR小鼠的肌张力障碍行为和运动功能障碍有关
7. Parieto-motor Cortical Dysfunction in Primary Cervical Dystonia [O] . Paolo Porcacchia, Francisco J. Palomar, María T. Cáceres-Redondo, 2014

机译：原发性宫颈肌宿主的平原电机皮质功能障碍

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