机译:FVIII C2结构域中丙氨酸2201的缺失会通过破坏FVIII与VWF和磷脂的结合而导致轻度A型血友病,并破坏参与抑制剂开发的主要FVIII抗原决定簇
机译:VWF清除和FVIII结合改性FVIII药代动力学在儿科血友病患者中的遗传决定因子
机译:优化基于FVIII-结构域的嵌合抗原受体,以特异性地靶向血友病A中的FVIII抑制剂的B细胞
机译:FVIII在血友病患者中成功通过FVIII诱导免疫耐受,而没有FVIII特异性T细胞缺失的情况下,可能会发生。
机译:在患有Phe595Cys突变的轻度血友病患者中开发FVIII抑制剂
机译:在FVIII C2结构域中缺失丙氨酸2201导致温和的血友病通过损害与VWF和磷脂的结合,并破坏抑制剂发育中的主要FVIII抗原决定因素