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Synthesis, characterization, chiral separa tion and carbon-carbon double bonds reduction of chalcone using phenylsulfonyl hydrazide

机译:苯磺酰肼对查尔酮的合成,表征,手性拆分和碳-碳双键还原

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摘要

Recent study on chalcone derivatives has attracted much attention due to itsudgreat interest in pharmacological activities such as potential cytotoxic agents,udantimicrobial agents, 'antiviral, anti flammatory, anesthetic, and etc. There areudvarious methods used to synthesize' chalcone. The most common used isudClaisen-Schmidt condensation of aldehyde and ketone by base catalysed orudacid catalysed. The reactions of substituted chalcones with phenyl sulfonyludhydrazide in ethanol resulted in the reduction of the carbon-carbon doubleudbond of the chalcones.
机译:查尔酮衍生物的最新研究由于对药理活性的极大兴趣而引起了人们的关注,例如潜在的细胞毒性剂,药物,抗病毒剂,“抗病毒剂,抗炎剂,麻醉剂等”。合成查尔酮的方法有多种。最常用的是碱催化的或二酸催化的醛和酮的克莱德-施密特缩合反应。取代查尔酮与乙醇中的苯磺酰基酰肼反应,导致查尔酮的碳-碳双键降低。

著录项

  • 作者

    Hapipah M.A.;

  • 作者单位
  • 年度 2014
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  • 正文语种
  • 中图分类

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