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【2h】

Preparation of recombinant lysosomal cysteine protease, cathepsin K in insect cells

机译:昆虫细胞中重组溶酶体半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K的制备

摘要

軟骨細胞に局在するシステインプロテアーゼであるカテプシンKは,骨の差異九州に関わる酵素である。カテプシンKの阻害剤は骨粗鬆症の治療薬の候補になり得る。スクリーニングや酵素の機能を調べるためには組み換えカテプシンKを大量に作成することが必要である。我々はカイコ幼虫を用いた発現系が分泌型酵素であるカテプシンKの発現に適していると考えた。C末端にmycタグを付けたカテプシンK遺伝子をカイコ用の発現ベクターに挿入し,限界希釈法で組み換えウイルスを得た。このウイルスをカイコ培養細胞に感染させてカテプシンKの発現場所を調べたところ,細胞内で発現していた。細胞外への分泌が観察されなかったのでカイコ幼虫での発現をあきらめ,培養細胞からの精製を試みた。DEAE-セファロースカラム,Mono-Sカラム,抗myc抗体アフィニティーカラムで順次精製した結果,非活性を細胞可溶性画分の約300倍に高めることに成功した。
机译:组织蛋白酶K是一种位于软骨细胞中的半胱氨酸蛋白酶,是一种与九州骨骼差异有关的酶。组织蛋白酶K的抑制剂可能是骨质疏松症治疗药物的候选药物。为了筛选和研究酶的功能,有必要制备大量的重组组织蛋白酶K。我们认为使用蚕幼虫的表达系统适合分泌酶组织蛋白酶K的表达。将在C末端具有myc标签的组织蛋白酶K基因插入到家蚕表达载体中,并通过有限稀释法获得重组病毒。当家蚕培养的细胞被该病毒感染并检查组织蛋白酶K的表达位点时,其在细胞内表达。由于未观察到细胞外分泌,我们放弃了在蚕幼虫中的表达,并尝试从培养的细胞中纯化它。使用DEAE-Sepharose柱,Mono-S柱和抗myc抗体亲和柱进行顺序纯化的结果是,我们成功地将非活性提高到了细胞可溶级分的300倍。

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