机译:Carbapenem和Penem抗生素的合成研究。 VI。对1-甲基菌蛋白合成的烯氨基酮的立体选择性还原烯氨基酮和裂解产物。
机译:炔诺霉素天然产物的合成研究:C_(10)-C_(24)酮片段的还原性羟醛/还原性克莱森方法
机译:用有机锂试剂对β-烯胺酯进行区域和立体选择性双烷基化,然后进行一锅还原:合成叔γ-氨基醇的便捷方法
机译:一锅添加/还原程序,可从β-烯胺酮合成γ-氨基醇
机译:Ce〜(3+)存在饱和酮的饱和酮的立体选择性
机译:桥接氮杂环的合成研究。 I.1,2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法,可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译:通过δ-三烷基甲硅烷基氧基取代的酮的还原醚化立体选择性地构建cis-26-二取代的四氢吡喃:(-)-Centrolobine的全合成
机译:Carbapenem和Penem抗生素的合成研究。 IV。用氨基烷氧基硼烷的3-乙酰基-2-氮杂萘醌的立体选择性还原。
机译:有机硼烷的手性合成。 22.选择性削减。 44.异丙基氨基烷基氯硼烷中烷基取代基的空间要求对代表性酮的不对称还原的影响