机译:用少唑和其2-甲氧基衍生物RX 821001对兔α2-肾上腺素受体和非肾上腺依赖者雌氮毒剂结合位点的影响
机译:人体心血管组织中的突触前咪唑啉受体和非肾上腺素[〜3H]-咪唑x结合位点
机译:大鼠脑中免疫反应性咪唑啉受体蛋白的药理调节:与非肾上腺素受体[〜3H]-咪唑x结合位点的关系
机译:咪唑烷,依法洛沙和BU 224对家兔胰岛素分泌的比较作用:不仅与胰咪唑啉I2结合位点相互作用
机译:设计,单盆合成和7H-噻唑的评价3,2-B -1,2,4-三嗪-7-一种衍生物作为双重结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂
机译:第一部分:透明质酸寡糖的合成和甲基三氯硅烷对2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖苷甲氧羰基衍生物的温和裂解。第二部分细胞色素c过氧化物酶中锰结合位点的设计和工程。
机译:咪唑烷及其2-甲氧基衍生物RX 821002 RX 821001的更正 7天治疗对兔中α2肾上腺素能受体和非肾上腺素能受体伊达唑烷结合位点的影响。
机译:长期用单胺氧化酶抑制剂clorgyline和pargyline处理会下调大鼠脑中的非肾上腺素受体[3H]-咪唑并烷结合位点。