机译:非典型蛋白激酶C同种型与MgMT基因启动子甲基化的表达活性与弥漫性Gliomas的1P / 19Q共缺失的相关性
机译:胶质瘤中MGMT启动子超甲基化,1p / 19q共缺失和IDH1和IDH2突变的频率
机译:胶质瘤中完整的1p | [sol] | 19q共缺失,IDH1突变和MGMT启动子甲基化的意义:谨慎使用
机译:由1P / 19Q共缺失,TERT启动子和IDH突变状态分类的弥漫性胶质瘤与特定的遗传风险基因座相关联
机译:染色体1P / 19Q型较低级胶质瘤中MRI基辐射瘤的开发和验证染色体1P / 19Q共缺失的非侵袭性基因型预测
机译:靶向非典型蛋白激酶C同种型,用于预防眼科疾病血尿病势垒功能障碍
机译:1P / 19Q共删除与高甲基化程度之间的强相关性通过热测序揭示P64定量的MGMT甲基化
机译:胶质瘤中完全1p / 19q共缺失,IDH1突变和MGMT启动子甲基化的意义:谨慎使用