机译:改进了3-(α,α-二苯基-α-羟甲基) - 4-氨基1,2,4-三唑啉-5-倍六酮的合成,以及3,6-二取代的1,2,4-三唑的体内途径3, 4-B 1,3,4噻唑(*)
机译:3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑和5,6-二氢-3,6-二取代-1的简便合成,表征和药理活性2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑
机译:1,2,4-三唑-改进了5取代的4-氨基-3-甲酰胺-(4H)-1,2,4-三唑和3,6-二取代的1,2,4-三唑的路线[3,4-B] [1,3,4]噻唑
机译:通过n-杂芳基取代的azo的氧化环化反应轻松合成3,6-二取代-1,2,4-三唑-[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其生物学活性
机译:含磷的1,2,4-三唑并3,4-b 1,3,4噻二唑衍生物的合成及生物活性
机译:吡咯合成中的绿色化学。 I.Barton-Zard吡咯合成中的溶剂作用:3,4-二烷基-1H-吡咯-2-羧酸酯的改进的合成。二。合成重要的吡咯衍生物的新途径。
机译:3- [1-(4-异丁基基)乙基] -6-(4-甲基基)-1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑
机译:3,6-二取代的1,2,4-三唑-3,4-B -1,3,4-噻二唑的容易合成和细胞毒性活性