机译:醛和多元醇之间的反应。 VI。甲基取代的顺式-2,4,7,9-四氧苯二甲啶醇4.4.0癸酸酯的构象分析。
机译:4-甲基,4-苯基和4-氢取代的1-硫代-1,3-丁二烯与醛的反应:多取代的环戊二烯的制备
机译:甲基取代的全顺式四氟环己烷醛的多组分反应
机译:手性氨基甲酸二(II)羧酸酯催化4-甲基取代的拉瓦尔二烯与醛之间的对映和非对映选择性杂Diels-Alder反应:(-)-顺式-aerangis内酯的催化不对称合成
机译:硼介导的手性甲基酮和手性醛反应的双立体二氧化性研究
机译:第一部分通过D-(+)-或L-(-)-开始的新的两性不对称Pictet-Spengler反应,更短和更好地利用C-19甲基取代的生物活性Sarpagine-Macroline-Ajmaline吲哚生物碱的关键四环核。色氨酸第二部分,包括大果胶Ag,塔卡品平,N(4)-甲基-N(4),21-四氢松油碱,脱氧peraksines,dihydroperaksine,Talpinine,O -乙酰基talpinine以及N(4)-甲基talpinine
机译:6-C-甲基取代的2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基单糖和双糖的合成及构象分析
机译:醛和多元醇之间的反应。 V. X射线结构和(5Z,12Z)-1,3,8,10-四氧化菌替代静脉ATA-5,12-二烯的构象分析。
机译:过渡金属烷基配合物的基本反应途径研究。 I.镍甲基配合物与炔烃的反应。 II。氢化钼与钼反应生成醛的机理