机译:甘氨酸受体结合位点的阳离子-π相互作用是由苯丙氨酸残基介导的。
机译:GluK1和GluK3拮抗剂的设计,合成和体外药理作用。通过具有与GluK结合位点中非保守残基相互作用的取代基的2-羧乙基-苯丙氨酸设计亚型选择性拮抗剂的研究
机译:P2X(3)受体的细胞外环中的保守赖氨酸和精氨酸残基参与激动剂结合。
机译:偶联的等离子体Aveguide对人δ-阿片受体的激动剂/拮抗剂结合的共振研究为受体 - 配体相互作用的三种模型提供了新的结构性见解
机译:单通道分析的巯基结合到假定的酒精作用在甘氨酸受体上的位点。
机译:甘氨酸受体结合位点苯丙氨酸残基上的阳离子-π相互作用是为不同的激动剂保守的。
机译:苯丙氨酸残基介导的甘氨酸受体结合位点的阳离子-π相互作用。