首页> 外文OA文献 >Structure-Activity Relationship Studies on N3-Substituted Willardiine Derivatives Acting as AMPA or Kainate Receptor Antagonists

【2h】

Structure-Activity Relationship Studies on N3-Substituted Willardiine Derivatives Acting as AMPA or Kainate Receptor Antagonists

机译：用作AMPA或Kainate受体拮抗剂的N3取代的Willardiine衍生物的结构 - 活性关系研究

代理获取

本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

页面导航

著录项
引文网络
相似文献
相关主题

著录项

作者

展开▼
作者单位

展开▼
年度 -1
总页数
原文格式 PDF
正文语种
中图分类

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Structure-activity relationship studies on N-3-substituted willardiine derivatives acting as AMPA or kainate receptor antagonists [J] . Dolman NP, More JCA, Alt A, Journal of Medicinal Chemistry . 2006,第8期

机译：N-3取代的Willardiine衍生物作为AMPA或海藻酸盐受体拮抗剂的构效关系研究
2. Structural requirements for novel willardiine derivatives acting as AMPA and kainate receptor antagonists [J] . Julia C.A. More, Helen M. Troop, Nigel P. Dolman, British Journal of Pharmacology . 2003,第6期

机译：新型的Willardiine衍生物作为AMPA和海藻酸酯受体拮抗剂的结构要求
3. Synthesis and pharmacological characterization of N3-substituted willardiine derivatives: role of the substituent at the 5-position of the uracil ring in the development of highly potent and selective GLUK5 kainate receptor antagonists. [J] . Dolman NP, More JC, Alt A, Journal of Medicinal Chemistry . 2007,第7期

机译：N3取代的Willardiine衍生物的合成和药理学表征：尿嘧啶环5位上的取代基在开发高效和选择性GLUK5海藻酸酯受体拮抗剂中的作用。
4. Structure-Activity Relationships of the Peptide Kappa Opioid Receptor Antagonist Zyklophin [C] . Anand A. Joshi, Thomas F. Murray, Jane V. Aldrich American Peptide Symposium . 2011

机译：肽Kappa阿片受体拮抗剂Zyklophin的结构 - 活性关系
5. Structure-Activity Relationship of 2,3-Benzodiazepin-4-ones as Noncompetitive AMPA Receptor Antagonists. [D] . Qneibi, Mohammad. 2013

机译：2,3-Benzodiazepin-4-ones作为非竞争性AMPA受体拮抗剂的结构-活性关系。
6. Structural requirements for novel willardiine derivatives acting as AMPA and kainate receptor antagonists [O] . Julia C A More, Helen M Troop, Nigel P Dolman, 2003

机译：新型的Willardiine衍生物作为AMPA和海藻酸酯受体拮抗剂的结构要求
7. Structural requirements for novel willardiine derivatives acting as AMPA and kainate receptor antagonists [O] . More, Julia C A, Troop, Helen M, Dolman, Nigel P, 2003

机译：新型的Willardiine衍生物作为AMPA和海藻酸酯受体拮抗剂的结构要求
8. Mercuric Ions are Potent Noncompetitive Antagonists of Human Brain Kainate Receptors Expressed in 'Xenopus oocytes'. [R] . Umbach, J. A., Gundersen, C. B. 1989

机译：汞离子是非洲爪蟾卵母细胞中表达的人脑红藻氨酸受体的强效非竞争性拮抗剂。

Structure-Activity Relationship Studies on N3-Substituted Willardiine Derivatives Acting as AMPA or Kainate Receptor Antagonists

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅