机译:新Schiff碱基吡唑部分的发现:设计,合成,生物学评价和分子对接研究作为双靶向DHFR / DNA乙酶抑制剂,具有免疫调节活性
机译:发现C-3系链的2-氧代-苯并[1,4]恶嗪作为有效的抗氧化剂:基于生物的设计,合成,生物学评估,细胞毒性和Insilico分子对接研究
机译:设计和合成新的基于Zn(II)萘啶酸-DACH的Topo-II抑制分子实体:通过其体外结合谱,pBR322裂解活性以及与DNA和RNA分子靶的分子对接研究验证了化学治疗的潜力
机译:芳基甲基甲醛哌啶和哌嗪基羟肟酸盐作为潜在HDAC8抑制剂的设计,合成,生物学评价及分子对接研究抗癌活性
机译:基于配体的药理学模型,虚拟筛选和分子对接研究,发现针对葡萄球菌感染的新型抑制剂。
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:新的席夫碱拴住的吡唑部分的发现:设计合成生物学评估和分子对接研究作为具有免疫调节活性的双重靶向DHFR / DNA旋转酶抑制剂。
机译:基于Zn(II)萘啶酸-DACH的Topo-II抑制分子实体的设计与合成:通过其体外结合谱,pBR322裂解活性和与\ DNA \和\ RNA \分子靶的分子对接研究验证了化学治疗的潜力