机译:医学遗传学:简要推进:一种健康的雄性,具有化合物和F508,F508C和M470V的双重杂合性,在囊性纤维化基因的外显子10中
机译:遗传性囊性纤维化跨膜调节剂4016insT D1152H复合杂合性和男性不育:意大利一例病例报告。
机译:先天性双侧输精管缺失的伊朗男性中IVS8-T剪接变异体5T和M470V外显子10错义多态性的分子分析
机译:先天性双侧输精管缺失的伊朗男性中IVS8-T剪接变异体5T和M470V外显子10错义多态性的分子分析。
机译:CHEX Q22-Q23的遗传变异与囊性纤维化中的情绪功能相关联
机译:一个健康的男性在囊性纤维化基因的外显子10中具有Delta F508F508C和M47OV的复合和双重杂合性。
机译:医学遗传学:简要进展:囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)基因转录本中缺失第12外显子
机译:新生儿囊性纤维化筛查:公共卫生遗传学的一种范例211政策制定。研讨会的会议记录。 1997年1月21日在佐治亚州亚特兰大市举行。发病率和死亡率周报,第一卷。 46,编号RR-16,1997年12月211日12