机译:对IGF2 / H19印记控制区域的广泛研究显示了与Beckwith-Wiedemann综合征的特定甲基化模式相关的新型OCT4 / SOX2结合位点缺陷
机译:对IGF2 / H19印迹控制区的广泛研究揭示了与Beckwith-Wiedemann综合征的特定甲基化模式相关的新型OCT4 / SOX2结合位点缺陷
机译:根据两组SOx2和邻近的OCT3 / 4结合位点(SOX-OCT基序)在小鼠H19 /胰岛素样生长因子2(IGF2)印迹对照区域内诱导DNA去甲基化
机译:Beckwith-Wiedemann综合征患者的IGF2 / H19印迹控制区域中OCT结合位点的新型从头突变
机译:Oct4 / Sox2结合位点有助于维持母体Igf2 / H19印迹控制区域的次甲基化。
机译:Oct4 / Sox2结合位点有助于维持母亲Igf2 / H19印迹控制区域的甲基化不足