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【2h】

Nonsyndromic Parkinson disease in a family with autosomal dominant optic atrophy due to OPA1 mutations

机译：由于OPA1突变引起的常染色体显性视神经萎缩的家庭中的非合成瘤毒素病

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David S. Lynch; Samantha H.Y. Loh; Jasmine Harley; Alastair J. Noyce; L. Miguel Martins; Nicholas W. Wood; Henry Houlden; Helene Plun-Favreau;
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年度 2017
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