机译:预测孤立的Cafe-Au-Lait Macules儿童的神经纤维瘤病1风险
机译:使用多平台分析鉴定与1型神经纤维瘤病相关的咖啡因黄斑计数的遗传修饰因子
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机译:使用虚拟教室环境描述1型神经纤维瘤病儿童的注意力缺陷状况
机译:紧张的生活事件可预测西班牙裔儿童患2型糖尿病的风险。
机译:患有高级别胶质瘤和咖啡因黄斑的患者:1型神经纤维瘤病是否是唯一诊断?
机译:使用多平台分析鉴定神经纤维瘤病1型相关咖啡 - 斑块斑块计数的遗传修饰物。