机译:“可用性”事件或儿科癌症的改变是临床空的承诺。 他们准备研究拨款和可疑的“儿科”癌症研究监管机构所需的研究
机译:英国监管局审查的风险管理计划中包括的其他风险最小化措施的描述性研究
机译:机构审查委员会(IRB)/伦理委员会(ECS)未准备正确评估监管机构所需的儿科研究的科学和临床价值
机译:美国选定的许可核燃料循环设施与国际原子能机构之间的转换保障措施:美国核监管委员会美国核监管委员会
机译:俄罗斯联邦和美国公共公园之间的国际合作。
机译:新颖的研究设计用于评估抗癫痫药物对婴幼儿局灶性发作的疗效和耐受性:来自监管机构工作组和国际抗癫痫联盟(ILAE)儿科委员会与儿科合作的共识性文件癫痫研究联盟(PERC)
机译:由美国(美国)食品和药物管理局(FDA)和欧洲联盟(欧盟)欧洲药物局(EMA)瞄准标签,而不是改善治疗的欧洲药物和药物肿瘤学研究。一些伤害年轻患者通过将它们暴露于不合标准的单疗法而不是组合治疗