机译:LMX1b瑞晶域中含有杂合内吲哚突变的甲髌骨综合征的家族案例
机译:可变性开角型青光眼表达家族性-骨综合征的新型LMX1B突变
机译:Nail-Patella综合征中的LMX1B突变谱:新的点突变,缺失和未受影响父母的镶嵌症证据。
机译:鉴定Cu,Zn-超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)基因的三种突变与家族性肌肌疏远硬化剂:HIV-1 TAT蛋白碱性结构域的转导,Zn-SOD进入PC12细胞
机译:LIM-同源域转录因子lmx1b在小鼠中脑和肢体发育中的功能研究。
机译:新的错义突变影响一个钉ail综合症家庭LMX1B的LIM-A域
机译:用钉子髌骨综合征影响LMX1B LMX1B的LIM-A结构域的新型畸形突变