首页> 外文OA文献 >THE HELICOBACTER PYLORI 16S rRNA GENE PCR WITH THE PRIMER SET HP1/HP2 AMPLIFYING A 109-bp FRAGMENT IS NOT SPECIFIC AND CANNOT BE USED TO DETECT H. PYLORI IN CLINICAL SPECIMENS. † 686

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THE HELICOBACTER PYLORI 16S rRNA GENE PCR WITH THE PRIMER SET HP1/HP2 AMPLIFYING A 109-bp FRAGMENT IS NOT SPECIFIC AND CANNOT BE USED TO DETECT H. PYLORI IN CLINICAL SPECIMENS. † 686

机译：幽门螺杆菌16s rRNA基因PCR与引物组HP1 / HP2扩增109-BP片段的不具体，不能用于检测临床标本中的幽门螺杆菌。 †686.

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作者
Sonny K.F Chong; Qinyuan Lou; Chao H Lee; Joseph F Fitzgerald;
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年度 1996
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1. Evaluation of 16S rRNA gene PCR with primers Hp1 and Hp2 for detection of Helicobacter pylori. [J] . S K Chong, Q Lou, J F Fitzgerald, Journal of Clinical Microbiology . 1996,第11期

机译：评估16S rRNA基因PCR的引物Hp1和Hp2用于检测幽门螺杆菌。
2. PCR Using 3′-Mismatched Primers To Detect A2142C Mutation in 23S rRNA Conferring Resistance to Clarithromycin in Helicobacter pylori Clinical Isolates [J] . Teresa Alarcón, Diego Domingo, Nuria Prieto, Journal of Clinical Microbiology . 2000,第2期

机译：使用3'-错配引物的PCR检测23S rRNA中的A2142C突变，赋予幽门螺杆菌临床分离株对克拉霉素的抗性
3. Factors affecting interpretation of restriction fragment length polymorphism (RFLP) patterns from PCR-amplified bacterial 16S rRNA genes: Operon number and primer mismatching [J] . Ramirez-Moreno S, Memdez-Alvarez S, Martinez-Alonso M, Current Microbiology: An International Journal . 2004,第4期

机译：影响从PCR扩增细菌16S rRNA基因限制性片段长度多态性（RFLP）模式解释的因素：操纵子数和引物错配
4. Evaluation of 16S rRNA Gene PCR with Primers Hp1 and Hp2 for Detection of Helicobacter pylori [O] . W. K. Leung, S. K. F. Chong 1998

机译：用引物Hp1和Hp2对16S rRNA基因PCR进行幽门螺杆菌检测的评估
5. PCR Using 3′-Mismatched Primers To Detect A2142C Mutation in 23S rRNA Conferring Resistance to Clarithromycin in Helicobacter pylori Clinical Isolates [O] . Teresa Alarcón, Diego Domingo, Nuria Prieto, 2000

机译：PCR使用3'不匹配的引物检测23S rRNA中的A2142C突变在幽门螺杆菌临床分离株中赋予克拉霉素的抗性

THE HELICOBACTER PYLORI 16S rRNA GENE PCR WITH THE PRIMER SET HP1/HP2 AMPLIFYING A 109-bp FRAGMENT IS NOT SPECIFIC AND CANNOT BE USED TO DETECT H. PYLORI IN CLINICAL SPECIMENS. † 686

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