机译:第8届年度稀有疾病科学研讨会:评估患者的早期访问模型:推进的闪点,框架和案例研究:摘要
机译:加速小儿稀土病研究的科学进步 - 从卫生卫生院校的报告 - NHLBI研讨会,9月3日和2015年
机译:小儿免疫学和传染病(PIID)研究日和香港小儿免疫学和传染病学会(HKSPIID)第八次年度科学会议
机译:在第八届国际氢/氘负载金属异常研讨会上发表的重要科学成果摘要
机译:VariFunNet,一个集成的多尺度建模框架,用于研究全基因组关联研究中罕见的非编码变体的影响:应用于阿尔茨海默氏病
机译:研究罕见遗传病结果的患者报告登记系统:DuchenneneConnect。
机译:加快儿科罕见肺病研究的科学进展。国立卫生研究院NHLBI研讨会报告2015年9月3日至4日
机译:我们开发了一种科学创造力模型,并在稀有疾病领域进行测试。我们的模型基于对Rett综合征的深入案例研究的结果。档案分析,文献计量技术和专家调查与网络分析相结合,以确定最具创造力的科学家。首先,比较生成和组合创造力的替代措施。然后,我们推广了我们的结果,并提出了社会语义网络演化的随机模型。模型预测用多个罕见疾病专业网络进行测试。我们发现,一个领域的专家之间的新的科学合作增强了组合创造力。相反,新手的高入门率与生成创造力负相关。通过扩展这组有用的概念,创造性的科学家获得了中心地位。同时,通过增加科学界的中心地位,科学家们可以复制和推广他们的结果,从而促进科学范式的发展。