机译:发现新型和高效的间苯二酚二苄醚的PD-1 / Pd-L1抑制剂,具有改善的药物状和药代动力学性能的癌症治疗
机译:损害合并:发现有效,高素质,口服的ATR抑制剂湾1895344,具有良好的药代动力学性质,并在临床前肿瘤模型中的疗效和联合治疗方法
机译:发现高选择性和口服的苯并咪唑基磷酸二酯酶10抑制剂,具有改进的溶解性和药代动力学性能,用于治疗肺动脉高血压
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机译:蛋白表位模拟方法:一种创新的选择性和高效丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法
机译:T细胞检查点以及PD-1 / L1途径尤其是对DNA疫苗产生抗药性的一种方式,合理的联合疗法可提高疫苗治疗前列腺癌的功效。
机译:发现高选择性和口服的苯并咪唑基磷酸二酯酶10抑制剂具有改进的溶解性和药代动力学性能用于治疗肺动脉高血压
机译:发现有效和选择性FLT3抑制剂(Z)N(5 - ((5-氟-2-氧代吲哚键-3- ylidene)甲基)-4-甲基1HPyrrol-3-Y1)-3-(Pyrrolidin-1-Y1)丙酰胺,具有改善的药物状性质和FLT3-ITD阳性急性髓性白血病的优异功效