机译:避免正金属化的具有反式构型仲胺配体的方形平面双乙酰钯配合物:配体的合成,配位,分子结构和Suzuki交叉偶联反应的催化潜力
机译:生物活性分子中的间隔物构象。第2部分。4- [2-(二苯基甲基氨基)乙基] -1-(2-甲氧基苯基)哌嗪及其二苯基甲氧基类似物电位5-HT1A受体配体的结构和构象
机译:聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的建模。配体对接和定量构效关系分析。
机译:具有间隙原子和均柠檬酸盐配体开环的FeMo辅因子结构的密度泛函研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:生物文献中带字幕人物的结构化对应主题模型
机译:基于结构的药疗法建模,虚拟筛选,分子对接和鉴定潜在聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)抑制剂的生物学评价